Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
311 14
Ultima descărcare din IBN:
2024-04-27 13:56
SM ISO690:2012
ŢÎBULEAC, Sava. Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul. In: Curierul Medical, 2008, nr. 4(304), pp. 70-73. ISSN 1875-0666.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Curierul Medical
Numărul 4(304) / 2008 / ISSN 1875-0666

Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul

Hereditary Hyperbilirubinemy: Differential Diagnosis, and Treatment

Наследственные желтухи: дифференциальная диагностика и лечение


Pag. 70-73

Ţîbuleac Sava
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 24 februarie 2021


Rezumat

The author presents bibliographic data on general description, diagnosis, differential diagnosis and treatment of hereditarily jaundice: CriglerNajjar syndrome type I, Crigler-Najjar syndrome type II, Jilbert syndrome, Dubin-Jhonson syndrome and Rotor syndrome.

Представлены собственные и библиографические данные относительно общей характеристики, а также диагностики, дифференциальной диагностики и лечения наследственных желтух: синдрома Криглер-Наяра тип I, синдрома Криглер-Наяра тип II, cиндромов Жильбера, Дубин-Джонсона и Ротора.

Cuvinte-cheie
hereditary, hyperbilirubinemy,

наследственные желтухи, диагностика, лечение