Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
345 14
Ultima descărcare din IBN:
2024-04-27 13:56
SM ISO690:2012
ŢÎBULEAC, Sava. Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul. In: Curierul Medical, 2008, nr. 4(304), pp. 70-73. ISSN 1875-0666.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Curierul Medical
Numărul 4(304) / 2008 / ISSN 1875-0666

Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul

Hereditary Hyperbilirubinemy: Differential Diagnosis, and Treatment

Наследственные желтухи: дифференциальная диагностика и лечение


Pag. 70-73

Ţîbuleac Sava
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 24 februarie 2021


Rezumat

The author presents bibliographic data on general description, diagnosis, differential diagnosis and treatment of hereditarily jaundice: CriglerNajjar syndrome type I, Crigler-Najjar syndrome type II, Jilbert syndrome, Dubin-Jhonson syndrome and Rotor syndrome.

Представлены собственные и библиографические данные относительно общей характеристики, а также диагностики, дифференциальной диагностики и лечения наследственных желтух: синдрома Криглер-Наяра тип I, синдрома Криглер-Наяра тип II, cиндромов Жильбера, Дубин-Джонсона и Ротора.

Cuvinte-cheie
hereditary, hyperbilirubinemy,

наследственные желтухи, диагностика, лечение

Cerif XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<CERIF xmlns='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1' xsi:schemaLocation='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1 http://www.eurocris.org/Uploads/Web%20pages/CERIF-1.5/CERIF_1.5_1.xsd' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' release='1.5' date='2012-10-07' sourceDatabase='Output Profile'>
<cfResPubl>
<cfResPublId>ibn-ResPubl-122429</cfResPublId>
<cfResPublDate>2008-08-01</cfResPublDate>
<cfVol>304</cfVol>
<cfIssue>4</cfIssue>
<cfStartPage>70</cfStartPage>
<cfISSN>1875-0666</cfISSN>
<cfURI>https://ibn.idsi.md/ro/vizualizare_articol/122429</cfURI>
<cfTitle cfLangCode='RO' cfTrans='o'>Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul</cfTitle>
<cfKeyw cfLangCode='RO' cfTrans='o'>hereditary; hyperbilirubinemy; наследственные желтухи; диагностика; лечение</cfKeyw>
<cfAbstr cfLangCode='EN' cfTrans='o'><p>The author presents bibliographic data on general description, diagnosis, differential diagnosis and treatment of hereditarily jaundice: CriglerNajjar syndrome type I, Crigler-Najjar syndrome type II, Jilbert syndrome, Dubin-Jhonson syndrome and Rotor syndrome.</p></cfAbstr>
<cfAbstr cfLangCode='RU' cfTrans='o'><p>Представлены собственные и библиографические данные относительно общей характеристики, а также диагностики, дифференциальной диагностики и лечения наследственных желтух: синдрома Криглер-Наяра тип I, синдрома Криглер-Наяра тип II, cиндромов Жильбера, Дубин-Джонсона и Ротора.</p></cfAbstr>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>eda2d9e9-34c5-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>759af938-34ae-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2008-08-01T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfResPubl_Class>
<cfClassId>e601872f-4b7e-4d88-929f-7df027b226c9</cfClassId>
<cfClassSchemeId>40e90e2f-446d-460a-98e5-5dce57550c48</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2008-08-01T24:00:00</cfStartDate>
</cfResPubl_Class>
<cfPers_ResPubl>
<cfPersId>ibn-person-11798</cfPersId>
<cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId>
<cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2008-08-01T24:00:00</cfStartDate>
</cfPers_ResPubl>
</cfResPubl>
<cfPers>
<cfPersId>ibn-Pers-11798</cfPersId>
<cfPersName_Pers>
<cfPersNameId>ibn-PersName-11798-2</cfPersNameId>
<cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId>
<cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId>
<cfStartDate>2008-08-01T24:00:00</cfStartDate>
<cfFamilyNames>Ţîbuleac</cfFamilyNames>
<cfFirstNames>Sava</cfFirstNames>
</cfPersName_Pers>
</cfPers>
</CERIF>