Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul

Ţîbuleac Sava

Conţinutul numărului revistei

Articolul precedent

Articolul urmator

335

Ultima descărcare din IBN:
2024-04-27 13:56

SM ISO690:2012

ŢÎBULEAC, Sava. Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul. In: Curierul Medical, 2008, nr. 4(304), pp. 70-73. ISSN 1875-0666.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Curierul Medical

Numărul 4(304) / 2008 / ISSN 1875-0666

Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul

Hereditary Hyperbilirubinemy: Differential Diagnosis, and Treatment

Наследственные желтухи: дифференциальная диагностика и лечение

Pag. 70-73

Ţîbuleac Sava

Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“

Disponibil în IBN: 24 februarie 2021

Descarcă PDF

Rezumat

The author presents bibliographic data on general description, diagnosis, differential diagnosis and treatment of hereditarily jaundice: CriglerNajjar syndrome type I, Crigler-Najjar syndrome type II, Jilbert syndrome, Dubin-Jhonson syndrome and Rotor syndrome.

Представлены собственные и библиографические данные относительно общей характеристики, а также диагностики, дифференциальной диагностики и лечения наследственных желтух: синдрома Криглер-Наяра тип I, синдрома Криглер-Наяра тип II, cиндромов Жильбера, Дубин-Джонсона и Ротора.

Cuvinte-cheie
hereditary, hyperbilirubinemy,

наследственные желтухи, диагностика, лечение

DataCite XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'>
<creators>
<creator>
<creatorName>Ţîbuleac, S.N.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
</creators>
<titles>
<title xml:lang='ro'>Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul</title>
</titles>
<publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher>
<publicationYear>2008</publicationYear>
<relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISSN' relationType='IsPartOf'>1875-0666</relatedIdentifier>
<subjects>
<subject>hereditary</subject>
<subject>hyperbilirubinemy</subject>
<subject>наследственные желтухи</subject>
<subject>диагностика</subject>
<subject>лечение</subject>
</subjects>
<dates>
<date dateType='Issued'>2008-08-01</date>
</dates>
<resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Journal article</resourceType>
<descriptions>
<description xml:lang='en' descriptionType='Abstract'><p>The author presents bibliographic data on general description, diagnosis, differential diagnosis and treatment of hereditarily jaundice: CriglerNajjar syndrome type I, Crigler-Najjar syndrome type II, Jilbert syndrome, Dubin-Jhonson syndrome and Rotor syndrome.</p></description>
<description xml:lang='ru' descriptionType='Abstract'><p>Представлены собственные и библиографические данные относительно общей характеристики, а также диагностики, дифференциальной диагностики и лечения наследственных желтух: синдрома Криглер-Наяра тип I, синдрома Криглер-Наяра тип II, cиндромов Жильбера, Дубин-Джонсона и Ротора.</p></description>
</descriptions>
<formats>
<format>application/pdf</format>
</formats>
</resource>