Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
336 14
Ultima descărcare din IBN:
2024-04-27 13:56
SM ISO690:2012
ŢÎBULEAC, Sava. Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul. In: Curierul Medical, 2008, nr. 4(304), pp. 70-73. ISSN 1875-0666.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Curierul Medical
Numărul 4(304) / 2008 / ISSN 1875-0666

Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul

Hereditary Hyperbilirubinemy: Differential Diagnosis, and Treatment

Наследственные желтухи: дифференциальная диагностика и лечение


Pag. 70-73

Ţîbuleac Sava
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 24 februarie 2021


Rezumat

The author presents bibliographic data on general description, diagnosis, differential diagnosis and treatment of hereditarily jaundice: CriglerNajjar syndrome type I, Crigler-Najjar syndrome type II, Jilbert syndrome, Dubin-Jhonson syndrome and Rotor syndrome.

Представлены собственные и библиографические данные относительно общей характеристики, а также диагностики, дифференциальной диагностики и лечения наследственных желтух: синдрома Криглер-Наяра тип I, синдрома Криглер-Наяра тип II, cиндромов Жильбера, Дубин-Джонсона и Ротора.

Cuvinte-cheie
hereditary, hyperbilirubinemy,

наследственные желтухи, диагностика, лечение

Dublin Core Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<oai_dc:dc xmlns:dc='http://purl.org/dc/elements/1.1/' xmlns:oai_dc='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd'>
<dc:creator>Ţîbuleac, S.N.</dc:creator>
<dc:date>2008-08-01</dc:date>
<dc:description xml:lang='en'><p>The author presents bibliographic data on general description, diagnosis, differential diagnosis and treatment of hereditarily jaundice: CriglerNajjar syndrome type I, Crigler-Najjar syndrome type II, Jilbert syndrome, Dubin-Jhonson syndrome and Rotor syndrome.</p></dc:description>
<dc:description xml:lang='ru'><p>Представлены собственные и библиографические данные относительно общей характеристики, а также диагностики, дифференциальной диагностики и лечения наследственных желтух: синдрома Криглер-Наяра тип I, синдрома Криглер-Наяра тип II, cиндромов Жильбера, Дубин-Джонсона и Ротора.</p></dc:description>
<dc:source>Curierul Medical 304 (4) 70-73</dc:source>
<dc:subject>hereditary</dc:subject>
<dc:subject>hyperbilirubinemy</dc:subject>
<dc:subject>наследственные желтухи</dc:subject>
<dc:subject>диагностика</dc:subject>
<dc:subject>лечение</dc:subject>
<dc:title>Hiperbilirubinemiile ereditare: diagnosticul diferenţial, tratamentul</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
</oai_dc:dc>