Invenţia se referă la chimie şi medicină, şi anume la utilizarea compușilor coordinativi de cupru biologic activi din clasa tiosemicarbazonaților metalelor de tranziţie. Acești complecși, servind ca captatori ai radicalilor superoxid O2·- (RSO), pot găsi aplicare în medicină, în calitate de inhibitori ai exacerbării proceselor de afectare a moleculelor organice cu RSO, prevenind astfel multiple acțiuni nocive asupra organismului uman. Problema pe care o rezolvă prezenta invenţie constă în propunerea unui șir de compuși coordinativi, care extind arsenalul de compuși cu activitate înaltă de inhibare a radicalilor superoxizi. Esenţa invenţiei constă în utilizarea în calitate de inhibitori sintetici ai radicalilor superoxizi a compușilor coordinativi ai cuprului (II) cu liganzii din clasa tiocarbamidelor. Rezultatul tehnic al invenţiei constă în stabilirea la compușii revendicați a activităţii antiradicalice cu concentrația semimaximală de inhibare (IC50) în diapazonul 0,55-0,12 μmol/L, care este de 1,8-8 ori mai înaltă decât activitatea prototipului și analogului structural. Activitatea de captare a radicalului superoxid a fost determinată prin metoda spectrofotometrică. Metoda se bazează pe generarea radicalilor superoxizi de către sistemul fenazin metosulfat/nicotinamidă adenină dinucleotid redusă (FMS/NADH) prin oxidarea NADH, iar radicalii superoxizi reduc sarea de tetrazoliu - Nitro Blue Tetrazolium (NBT) în formazan de culoare albastră-purpurie. Proprietăţile depistate ale compușilor revendicați prezintă interes pentru medicină din punct de vedere al extinderii arsenalului de inhibitori sintetici ai radicalilor superoxizi.