Introducere. Distrofia musculară Duchenne (DMD) este o patologie inclusă în lista bolilor rare Orphanet și prezintă o incidență care variază în Europa de la aproximativ 1 din 5 000 la 1 din 10 000 nou-născuți vii de sex masculin. Obiective. Sumarizarea rezultatelor pe marginea Protocolului Clinic Național din RM. Materiale și metode. Protocolul Clinic Național a fost elaborat în baza rezumării a 36 de surse bibliografice prelevate din bazele de date online Medline, PubMed. Rezultate. Au fost rezumate definițiile și clasificarea bolii, informația epidemiologică, nivelul de asistență medicală primară, secundară, terțiară, algoritmii de conduită (algoritmul general de îngrijire completă a persoanelor cu DMD, metodele, tehnicile şi a procedurile de îngrijire), particularităție examenului fizic și paraclinic, algoritmii managementului neuro-musculo-scheletal, a osteoporozei, endocrin, pulmonar, cardiac, nutrițional, gastrointestinal, îngrijirii ortopedice și chirurgicale, reabilitării, pregătirii pentru proceduri chirurgicale, totodată și abordarea diagnosticului diferențial, criteriile de spitalizare și tratament, asistența paliativă, și altele. Concluzii: Acest protocol va permite sporirea depistării precoce și recunoașterea cazurilor de DMD printre copii (caz suspect, probabil, confirmat), îmbunătățirea calității asistenței medicale, a examinării clinice și paraclinice a copiilor cu această boală, ameliorarea calității examinării, tratamentului și supravegherii acestor copii (caz confirmat), reducerea ratei de complicații și letalitate, îmbunătățirea măsurilor de profilaxie a bolii prin testare prenatală și consilierea familiilor cu risc crescut pentru DMD.

Introduction. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a pathology included in the list of rare Orphanet diseases and has an incidence that varies in Europe from about 1 in 5,000 to 1 in 10,000 live males. Objectives. Summary of results on the National Clinical Protocol of the Republic of Moldova. Material and methods. The National Clinical Protocol was developed based on the summary of 36 bibliographic sources taken from the online databases Medline, PubMed. Results. The definitions and classification of the disease, epidemiological information, level of primary, secondary, tertiary health care, conduct algorithms (general algorithm for complete care of people with DMD, methods, techniques and procedures of care), particularity of physical and paraclinical examination were summarized, algorithms for neuro-musculoskeletal management, osteoporosis, endocrine, pulmonary, cardiac, nutritional, gastrointestinal, orthopedic and surgical care, rehabilitation, preparation for surgical procedures, as well as the approach of differential diagnosis, hospitalization and treatment criteria, palliative care, and others. Conclusions: This protocol will increase the early detection and recognition of cases of DMD among children (suspected case, probably confirmed), improve the quality of care, clinical and paraclinical examination of children with this disease, improve the quality of examination, treatment and supervision of these children (confirmed case), reduction of complication and lethality rate, improvement of disease prevention measures by prenatal testing and counseling of families at high risk for DMD