Articolul precedent |
Articolul urmator |
256 11 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-02-13 15:46 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
615.281.9 (32) |
Medicamentele potrivit acţiunii lor principale (397) |
SM ISO690:2012 CAISÎM, Liliana. Materiale polimerice cu proprietăţi bactericide din derivaţii nitrofuralului cu chitosan. In: Sesiune națională cu participare internațională de comunicări științifice studențești, Ed. 26, 1 februarie - 1 martie 2022, Chișinău. Chișinău, Republica Moldova: Centrul Editorial-Poligrafic al USM, 2022, Ediția 26, Vol.2, pp. 24-26. ISBN 978-9975-159-49-4.. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Sesiune națională cu participare internațională de comunicări științifice studențești Ediția 26, Vol.2, 2022 |
||||||
Sesiunea "Sesiunea naţională cu participare internațională de comunicări ştiinţifice studenţeşti" 26, Chișinău, Moldova, 1 februarie - 1 martie 2022 | ||||||
|
||||||
CZU: 615.281.9 | ||||||
Pag. 24-26 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
În zilele noastre, infecțiile microbiene reprezintă o problemă importantă, deoarece sunt una dintre principalele cauze de decese la nivel mondial. Utilizarea polimerilor ca agenți antimicrobieni prezintă câteva avantaje, deoarece de obicei aceste produse prezintă activitate pe termen lung și toxicitate redusă. Grefarea furacilinei și izofuralului la macromolecule de chitosan permit mărirea duratei de acțiune a medicamentului în organism, o reducere accentuată a toxicității, majorarea eficienții, pentru ca o cantitate mică de medicament polimeric să posede același efect medicamentos [1]. Scopul principal al lucrării include sinteza și studiul unor materiale polimerice cu proprietăți antibacteriene din chitosan grefat cu furacilină sau izofural cu un efect relativ înalt de prolangare. Pentru funcționalizarea furacilinei și izofuralului la chitosan inițial chitosanului s-a grefat cu anhidrida maleică cu obținerea maleatului de chitosan (I) (Figura 1) care în continuare a fost grefat cu preparatele enumerate. Reacția s-a înfăptuit la temperatura de 0-3 ⁰C cu utilizarea trietilaminei și clorformiat de etil pentru obținerea produsului intermediar (II) care reacționează mai departe ușor cu furacilina și izofuralul (Figura 2) [2]. Fig. 1. Sinteza maleatului de chitosan și a produsului intermediar Din spectrul maleatului de chitosan observăm apariția noilor vibrații la 800-900 cm-1caracteristice legăturii duble ce se conține și în anhidrida maleică. La produșii finali maleat de chitosan cu furacilină (izofural) observăm micșorarea benzii de absorbție la fregvența 3200 cm-1 din cauza interacțiunii grupării amine a chitosanului cu anhidrida maleică. Fig. 2. Grefarea furacilinei și izofuralului la produsul intermediar Cercetările privind proprietățile antibacteriene a materialelor polimerice sintetizate au fost realizate cu utilizarea unor microorganisme Gram-pozitive și Gram-negative (Staphylococcus aureus t. 209, Enterococcus faecalis t. ATCC 19433, Escherihia coli . ATCC 25922 și altele) Activitatea bactericidă a substanței “Chitosan-furacilină (80:20)”, după 24 de ore de incubație pe geloză peptonată, variază în limitele concentrațiilor 150 – 300 μg/ml și constituie față de E. coli – 150 μg/ml, iar față de toate celelalte specii de microorganisme – 300 μg/ml. Activitatea bactericidă a substanței „Chitosan-izofural (80:20)”, după 24 ore de incubație pe geloză peptonată, variază în limitele concentrațiilor 150 –300 μg/ml și constituie față de S. aureus (t.209) – 150 μg/ml, iar față decelelalte specii de microorganisme gram-pozitive și gram-negative – 300μg/ml. C oncluzii: 1.A fost realizată sinteza materialelor polimerice maleat de chitosan-furacilină și maleat de chitosan-izofural. Polimerii analogi au fost abținuți cu un randament mai mare de 70%; 2.Structura chimică a compușilor sintetizați a fost studiată cu ajutorulspectroscopiei IR; 3.În rezultatul studiului proprietăților antibacteriene ale substanțelorcercetate s-a constatat că ambele substanțe obținute pe bază de chitosan grefat cu izofural sau furacilină, posedă activitate antibacteriană la un spectru larg de microorganisme, Gram-pozitive și Gram-negative. |
||||||
|