Determinarea metalelor grele din apele naturale prin metoda voltametrică adsorbtivă cu stripping catodic
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
312 5
Ultima descărcare din IBN:
2024-03-07 02:16
SM ISO690:2012
CAZAC, Tatiana, REVENCO, Mihail. Determinarea metalelor grele din apele naturale prin metoda voltametrică adsorbtivă cu stripping catodic. In: Ecological Chemistry, Ed. 3rd, 20-21 mai 2005, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2005, 3rd, p. 497. ISBN 9975-62-133-3.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Ecological Chemistry
3rd, 2005
Conferința "Ecological Chemistry"
3rd, Chişinău, Moldova, 20-21 mai 2005

Determinarea metalelor grele din apele naturale prin metoda voltametrică adsorbtivă cu stripping catodic


Pag. 497-497

Cazac Tatiana1, Revenco Mihail2
 
1 Institutul de Chimie,
2 Universitatea de Stat din Moldova
 
 
Disponibil în IBN: 14 septembrie 2021


Rezumat

A fost studiat comportamentul electrochimic al metalelor grele (cuprul, plumbul şi cadmiul), în prezenţa agenţilor de acumulare din seria tiosemicarbazidei şi derivaţilor ei – tiosemicarbazonele, cu scopul elaborării unor metode senzitive de determinare a lor folosind voltametria adsorbtivă cu stripping catodic. Reactivii organici din această serie s-au arătat a fi suficient de selectivi pentru acest scop. Pentru acumularea adsorbtivă a cuprului şi determinarea lui mai eficienţi sunt acidul tiosemicarbaziddiacetic (TSCDA) şi tiosemicarbazona 8-chinolinaldehidei (TSCQA), pentru plumb – semicarbazona 8- chinolinaldehidei (SCQA), iar pentru cadmiu - 4-feniltiosemicarbazida. Metalele indicate formează cu reactivii respectivi compuşi complecşi, ce se adsorb pe suprafaţa electrodului de mercur. Natura adsorbtivă a piscurilor observate a fost demonstrată de valorile coeficienţilor de viteză şi din variaţia timpului de picurare a capilarului în funcţie de potenţialul aplicat în soluţii cu componentele separate şi amestecate. Din titrările amperometrice a fost stabilit raportul de combinare Me:L, a fost studiată influenţa pH-ului şi impactul altor specii (Zn(II), Fe(III), Ni(II), Cr(VI), Co(II), Cl-, Br-, I-, CNS-, CH3COO-, CO3 2-, SO4 2-), asupra intensităţii semnalului analitic. Timpul de acumulare, este dictat de interferenţele altor specii, dependent de natura metalului şi variază în limitele 10-60 s. Potenţialul de acumulare a fost optimizat în funcţie de natura reactivului şi a metalului şi se situează în domeniul -0,15 – 0,25 V. Pentru un baleiaj linear a potenţialului (1 V/s) funcţia Ip = f(CM) este lineară în condiţii de difuzie staţionară, electrod de mercur cu picătura suspendată, şi permite să fie determinate concentraţiile minime: 5·10-9 M Cu (TSCQA, tac = 60 s); 5·10-7 M Cu (TSCDA, tac = 10 s); 4·10-9 M Cd (FTSC, tac= 30 s) şi 2·10-7 M Pb (SCQA, tac= 10 s). Folosind soluţii model şi soluţii de referinţă au fost evaluaţi parametrii metrologici ai metodelor propuse. Au fost elaborate procedee de analiză a cuprului, plumbului şi cadmiului în apele naturale pe exemplul probelor colectate în rîul Prut. Corectitudinea analizelor şi exactitatea lor a fost verificată folosind materiale de referinţă şi analize paralele efectuate prin metoda spectroscopiei de adsorbţie atomică.