Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
909 18 |
Ultima descărcare din IBN: 2022-02-14 16:20 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.15-008.83-06-053.1 (1) |
Патология сердечно-сосудистой системы. Сердечно-сосудистые заболевания (975) |
SM ISO690:2012 SINIŢÎNA, Lilia, PETROVICI, Virgil, TOMACINSCHI, Cristina, ŞCIUCA, Svetlana. Sindrom Nezelof. In: Arta Medica , 2017, nr. 4(65), pp. 25-27. ISSN 1810-1852. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Arta Medica | ||||||
Numărul 4(65) / 2017 / ISSN 1810-1852 /ISSNe 1810-1879 | ||||||
|
||||||
CZU: 616.15-008.83-06-053.1 | ||||||
Pag. 25-27 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Sindromul Nezelof reprezintă o imunodeficiență primară severă caracterizată prin alimfocitoză și disginezie a sistemului limfocitar cu displazie morfostructurală a timusului. Acest sindrom este descris de către Biroul de boli rare drept o ”boală rară”, avand o frecvență de 1:20.000 - 1:50.000 nou-născuți. Din cauza imunodeficienței severe, acești pacienți fac infecții la nivelul tuturor organelor care se complică foarte ușor, soldandu-se cu decesul pacienților la varstă fragedă. In acest articol ne propunem să prezentăm 4 pacienți diagnosticați cu sindrom Nezelof post-mortem și modificările morfopatologice determinate. |
||||||
|
Dublin Core Export
<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?> <oai_dc:dc xmlns:dc='http://purl.org/dc/elements/1.1/' xmlns:oai_dc='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd'> <dc:creator>Siniţîna, L.A.</dc:creator> <dc:creator>Petrovici, V.G.</dc:creator> <dc:creator>Tomacinschi, C.</dc:creator> <dc:creator>Şciuca, S.S.</dc:creator> <dc:date>2017-12-21</dc:date> <dc:description xml:lang='ro'><p>Sindromul Nezelof reprezintă o imunodeficiență primară severă caracterizată prin alimfocitoză și disginezie a sistemului limfocitar cu displazie morfostructurală a timusului. Acest sindrom este descris de către Biroul de boli rare drept o ”boală rară”, avand o frecvență de 1:20.000 - 1:50.000 nou-născuți. Din cauza imunodeficienței severe, acești pacienți fac infecții la nivelul tuturor organelor care se complică foarte ușor, soldandu-se cu decesul pacienților la varstă fragedă. In acest articol ne propunem să prezentăm 4 pacienți diagnosticați cu sindrom Nezelof post-mortem și modificările morfopatologice determinate.</p></dc:description> <dc:description xml:lang='en'><p>Nezelof syndrome represents a severe primary immunodeficiency characterized by alimphocytosis and dysgenezia of the lymphatic system with morphostructural dysplasia of the thymus. This syndrome is described by office of the rare disease as a "rare disease", with a frequency of 1:20,000 - 1:50,000 newborns. Due to severe immunodeficiency, these patients make infections in all the organs that are easily complicated, resulting in the death of patients at early-stage. In this article we propose to present 4 patients diagnosed with post-mortem Nezelof syndrome and the morphopathological changes determined.</p></dc:description> <dc:source>Arta Medica 65 (4) 25-27</dc:source> <dc:title>Sindrom Nezelof</dc:title> <dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type> </oai_dc:dc>