Sindrom Nezelof

Siniţîna Lilia; Petrovici Virgil; Tomacinschi Cristina; Şciuca Svetlana

Conţinutul numărului revistei

Articolul precedent

Articolul urmator

912

Ultima descărcare din IBN:
2022-02-14 16:20

Căutarea după subiecte
similare conform CZU

616.15-008.83-06-053.1 (1)

Патология сердечно-сосудистой системы. Сердечно-сосудистые заболевания (975)

SM ISO690:2012

SINIŢÎNA, Lilia, PETROVICI, Virgil, TOMACINSCHI, Cristina, ŞCIUCA, Svetlana. Sindrom Nezelof. In: Arta Medica , 2017, nr. 4(65), pp. 25-27. ISSN 1810-1852.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Arta Medica

Numărul 4(65) / 2017 / ISSN 1810-1852 /ISSNe 1810-1879

Sindrom Nezelof

Nezelof syndrome

CZU: 616.15-008.83-06-053.1

Pag. 25-27

Siniţîna Lilia¹, Petrovici Virgil¹, Tomacinschi Cristina², Şciuca Svetlana²

¹ IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii,
² Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“

Disponibil în IBN: 25 ianuarie 2018

Descarcă PDF

Rezumat

Sindromul Nezelof reprezintă o imunodeficiență primară severă caracterizată prin alimfocitoză și disginezie a sistemului limfocitar cu displazie morfostructurală a timusului. Acest sindrom este descris de către Biroul de boli rare drept o ”boală rară”, avand o frecvență de 1:20.000 - 1:50.000 nou-născuți. Din cauza imunodeficienței severe, acești pacienți fac infecții la nivelul tuturor organelor care se complică foarte ușor, soldandu-se cu decesul pacienților la varstă fragedă. In acest articol ne propunem să prezentăm 4 pacienți diagnosticați cu sindrom Nezelof post-mortem și modificările morfopatologice determinate.

Nezelof syndrome represents a severe primary immunodeficiency characterized by alimphocytosis and dysgenezia of the lymphatic system with morphostructural dysplasia of the thymus. This syndrome is described by office of the rare disease as a "rare disease", with a frequency of 1:20,000 - 1:50,000 newborns. Due to severe immunodeficiency, these patients make infections in all the organs that are easily complicated, resulting in the death of patients at early-stage. In this article we propose to present 4 patients diagnosed with post-mortem Nezelof syndrome and the morphopathological changes determined.

Crossref XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<doi_batch version='4.3.7' xmlns='http://www.crossref.org/schema/4.3.7' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.crossref.org/schema/4.3.7 http://www.crossref.org/schema/deposit/crossref4.3.7.xsd'>
<head>
<doi_batch_id>ibn-58800</doi_batch_id>
<timestamp>1714219191</timestamp>
<depositor>
<depositor_name>Information Society Development Instiute, Republic of Moldova</depositor_name>
<email_address>idsi@asm.md</email_address>
</depositor>
<registrant>Asociatia Chirurgilor "Nicoale Anestiadi " din Moldova</registrant>
</head>
<body>
<journal>
<journal_metadata>
<full_title>Arta Medica </full_title>
<issn media_type='print'>18101852</issn>
</journal_metadata>
<journal_issue>
<publication_date media_type='print'>
<year>2017</year>
</publication_date>
<issue>4(65)</issue>
</journal_issue>
<journal_article publication_type='full_text'><titles>
<title>Sindrom Nezelof</title>
</titles>
<contributors>
<person_name sequence='first' contributor_role='author'>
<given_name>Lilia</given_name>
<surname>Siniţîna</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Virgil</given_name>
<surname>Petrovici</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Cristina</given_name>
<surname>Tomacinschi</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Svetlana</given_name>
<surname>Şciuca</surname>
</person_name>
</contributors>
<publication_date media_type='print'>
<year>2017</year>
</publication_date>
<pages>
<first_page>25</first_page>
<last_page>27</last_page>
</pages>
</journal_article>
</journal>
</body>
</doi_batch>