<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'>
<creators>
<creator>
<creatorName>Ghidirim, G.P.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Balan, S.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Rojnoveanu, G.A.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Revencu, S.L.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Conţu, G.I.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Mahovici, I.S.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Conţu, O.I.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Revencu, D.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
</creators>
<titles>
<title xml:lang='ro'>Efectele metabolice ale Bypass-ului gastric</title>
</titles>
<publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher>
<publicationYear>2016</publicationYear>
<relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISSN' relationType='IsPartOf'>1857-0461</relatedIdentifier>
<subjects>
<subject>bypass gastric</subject>
<subject>diabet zaharat</subject>
<subject>infiltrat inflamator</subject>
<subject schemeURI='http://udcdata.info/' subjectScheme='UDC'>616.33-089.87:616-089.168.1</subject>
</subjects>
<dates>
<date dateType='Issued'>2016-06-10</date>
</dates>
<resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Journal article</resourceType>
<descriptions>
<description xml:lang='ro' descriptionType='Abstract'>Diabetul zaharat tip 1 (DZ 1) și tip 2 se caracterizează prin insuficiența progresivă a celulelor -β pancreatice. Chirurgia bariatrică in tratamentul obezității morbide comportă o rată inaltă de remisie completă a diabetului zaharat tip 2. Totuși, mecanismele ce stau la baza acestui efect răman neclare, cel mai des fiind atribuite pierderii ponderale. Diabetul zaharat tip 1 este considerată o patologie autoimună. CD4 și CD8 joacă un rol distinct și patogenic inalt in instalarea DZ 1. Studiul prospectiv include 40 de pacienți cu DZ 2 din 122 de pacienți supuși Bypass-ului gastric pe perioada 2009– 2016. Durata diabetului a fost de 3Ѓ}0,5 ani, Indicele de Masă Corporală preoperator fiind de 43,4Ѓ}1,7 (limite 28,7-62,1) kg/m2. Valorile medii ale glicemiei bazale și hemoglobinei glicolizate au constituit 9,1 Ѓ} 0,5 mmol/l și respectiv 7,1 Ѓ} 0,2 %. In toate cazurile s-a prelevat un segment de intestin subțire pentru examenul histochimic. Sunt relatate rezultatele postoperatorii pe o perioadă de 16,9Ѓ}3,4 luni. Indicele de Masă Corporală (IMC) a constituit 29,5 Ѓ}1,1 kg/m2, glicemia bazală și hemoglobina glicolizată au constituit 5,8 Ѓ} 0,3 mmol/l și respectiv 5,9 Ѓ} 0,2 %. Examenul histochimic a evidențiat un infiltrat inflamator cronic constituit din limfocite T, preponderent CD4 și CD8, cu un raport de 1/6-8. Concluzionăm că mecanismele inflamatorii joacă un rol cheie in patogeneza diabetului zaharat tip 1. Diabetul zaharat tip 2 pare a fi inițiat de același lanț patogenetic ca și diabetul tip 1. </description>
<description xml:lang='en' descriptionType='Abstract'>Type 1 and type 2 diabetes are characterized by progressive β-cell failure. Bariatric surgery, an effective treatment for morbid obesity, commonly leads to near complete resolution of type 2 diabetes (T2DM). The underlying mechanisms, however, remain unclear, most often being attributed to weight loss. Type 1 diabetes (T1D) is considered to be an autoimmune disease. The CD4 and CD8 cells play distinct and highly pathogenic roles mediating type 1 diabetes. This prospective clinical trial includes 40 patients with T2DM from 122 patients who underwent Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) from 2009 to 2016. Duration of diabetes was 3Ѓ}0,5 years, and preoperative BMI of 43,4Ѓ}1,7 (range 28,762,1) kg/m2. The blood glucose and glycosylated haemoglobin were 9,1 Ѓ} 0,5 mmol/l and 7,1 Ѓ} 0,2 %, respectively. A part of the small bowel was taken for the histochemical examination. We report the preliminary postoperative follow-up data of 16,9Ѓ}3,4 months. BMI decreased to 29,5 Ѓ}1,1 kg/m2, blood glucose and glycosylated haemoglobin were 5,8 Ѓ} 0,3 mmol/l and 5,9 Ѓ} 0,2 %, respectively. The histochemical exam emphasized the presence of a chronic inflammatory infiltrate in the lamina propria mostly constituted of CD4 and CD8 T lymphocites, the ratio of CD4/CD8 was 1/6-8. In conclusion, inflammatory mechanisms play a key role in the pathogenesis of type 1 diabetes. Both type 1 diabetes and type 2 diabetes can have a common pathogenic mechanism.</description>
</descriptions>
<formats>
<format>application/pdf</format>
</formats>
</resource>