Astăzi, pe plan mondial, formele farmaceutice industriale (comprimate, capsule, supozitoare, unguente, soluţii injectabile in fiole etc.) constituie unele din cele mai des utilizate, datorită multiplelor avantaje pe care le prezintă cat şi a modului de fabricare sigur (in cazul respectării cerinţelor GMP). In acelaşi timp, deşi şi-au pierdut din importanţa de odinioară, răman actuale și formele magistrale, in special cu scopul individualizării tratamentului unor categorii de pacienţi, cum ar fi spre exemplu copiii şi varstnicii. Unul dintre factorii importanţi, ce determină calitatea remediilor medicamentoase, preparate in farmacie ii revine organizării şi efectuării controlului intern. In prezent controlul calităţii formelor medicamentoase extemporale se desfăşoară in conformitate cu cerinţele ordinului № 10 din 06.01.06 MSPS RM „Cu privire la supravegherea calităţii formelor medicamentoase preparate in farmacii” (Anexa 1). In acest ordin insă nu este stipulat termenul de valabilitate a formelor farmaceutice magistrale.