Registrul național al pacienților cu artrita juvenilă idiopatică
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
136 0
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
616.72-002.77-021.3-053.6/.7 (1)
Patologia organelor de locomoţie. Sistemul osos şi locomotor (469)
SM ISO690:2012
REVENCO, Ninel, CRACEA (DRUŞCA), Angela, FOCA, Silvia-Gabriela, EREMCIUC, Rodica, GAIDARJI, Olga, IACOMI, Vladimir, GRIN, Olesea, BOGONOVSCHI, Livia, NEDEALCOVA, Elena. Registrul național al pacienților cu artrita juvenilă idiopatică. In: Registrul maladiilor reumatice la copii: experiența Republicii Moldova, 31 martie 2023, Chişinău. Chişinău: Taicom (Ridgeone Group), 2023, pp. 5-11.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Registrul maladiilor reumatice la copii: experiența Republicii Moldova 2023
Simpozionul "Registrul maladiilor reumatice la copii: experiența Republicii Moldova"
Chişinău, Moldova, 31 martie 2023

Registrul național al pacienților cu artrita juvenilă idiopatică

National clinical registry for children with juvenile idiopathic arthritis

CZU: 616.72-002.77-021.3-053.6/.7

Pag. 5-11

Revenco Ninel12, Cracea (Druşca) Angela1, Foca Silvia-Gabriela2, Eremciuc Rodica21, Gaidarji Olga1, Iacomi Vladimir1, Grin Olesea2, Bogonovschi Livia2, Nedealcova Elena21
 
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii
 
 
Disponibil în IBN: 8 februarie 2024


Rezumat

Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a heterogeneous collection of inflammatory arthritides, and it is the most common form of arthritis in children. If left untreated, it can cause long-term disability. To better understand and improve the management of JIA in children, many countries have established national clinical registries that collect data on the disease. These registries aim to provide a comprehensive view of JIA epidemiology, treatment patterns, and outcomes. Data collected in these registries include patient demographics, clinical features of the disease, laboratory results, imaging studies, and treatment history. This information is used to develop evidence-based guidelines for the management of JIA and to identify gaps in current care. By tracking JIA patients over time, national clinical registries can also help monitor the disease's long-term outcomes and identify risk factors for complications such as joint damage and disability. Overall, national clinical registries for JIA provide a valuable tool for improving the care of children with this chronic disease and contribute to ongoing research efforts to better understand JIA's pathogenesis and identify new treatments.

Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) - это воспалительное заболевание, которые поражают суставы у детей и подростков в возрасте до 16 лет. ЮИА является наиболее распространенным ревматическим заболеванием у детей, и может привести к серьезным осложнениям, таким как повреждение суставов, ухудшение качества жизни и инвалидность. Для более эффективного лечения и управления ЮИА необходимо иметь точную информацию о его распространенности и характеристиках. Национальный регистр детей с ЮИА позволяет собирать такую информацию и следить за динамикой заболевания. Анализ данных, собранных в национальном регистре, показал, что ЮИА встречается у 1-4 детей на 1000, преимущественно у девочек. Большинство случаев диагностируется в возрасте до 7 лет, но заболевание может возникнуть и у старших детей. Сбор данных в национальном регистре также позволяет изучать эффективность лечения и оценивать риски различных осложнений ЮИА. Это позволяет лучше понимать заболевание и разрабатывать более эффективные стратегии лечения и управления ЮИА у детей.

Cuvinte-cheie
Juvenile idiopathic arthritis, national clinical registry, children,

ювенильный идиопатический артрит, национальный регистр, дети