<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<oai_dc:dc xmlns:dc='http://purl.org/dc/elements/1.1/' xmlns:oai_dc='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd'>
<dc:creator>Mişina, A.E.</dc:creator>
<dc:date>2016</dc:date>
<dc:description xml:lang='ru'><p>Синдром Mayer-Rokitansty-K&uuml;ster-Hauser (MRKH) относится к редким врожденным аномалиям протока M&uuml;llerian (АПМ) и встречается в одном случае на 4000&ndash;5000 родившихся девочек. Цель исследования &ndash; определить радиологические характеристики вариантов синдрома MRKH на основании магнитно резонансной томографии (МРТ) и установить информативность метода в сравнении с интраоперационными данными. Двадцать восемь пациенток с синдромом MRKH, средний возраст 21.8&plusmn;0.6 год (95% CI:20.59&ndash;22.99) были обследованы МРТ для определения спектра сопутствующих аномалий. Каждая мальформация органов была классифицирована в соответствии с классификацией VCUAM (Oppelt P., и соав., 2005). Мюллеровские рудименты: В 27 (96.4%) случаях визуализировались маточные рудименты (U4a или U4b) и только в одном случае (3.6%) полная агенезия матки (p&lt;0.0001). Двусторонние маточные рудименты (U4a) встречались чаще чем односторонние (U4b), соответственно 23 (85.2%) vs. 4 (14.8%). В большинстве случаев маточные рудименты были некавитарными &ndash; 25 (92.6%) vs. 2 (7.4%) &ndash; с эндометриальной полостью (p&lt;0.0001). В классическом варианте синдрома MRKH, маточные рудименты были соеденены фиброзными структурами (n=25, 92.6%), с медиальной или парамедиальной локализацией 19 (76%) vs. 6 (24%) (p=0.0005). Яичники: Во всех случаях яичники располагались двусторонне (A0), нормальной структуры или микрополикистозной &ndash; 23 (82.1%) vs. 5 (17.9%) (p&lt;0.0001). Во всех случаях яичники располагались в малом тазу &ndash; 24 (85.7%) и только в 4 (14.3%) были эктопическими (экстратазовыми) (p&lt;0.0001). Влагалище: Верхние 2/3 влагалища отсутствовали во всех случаях, а нижняя треть присутствовала в двух вариантах: ультракороткий необлитерированный сегмент (&lt;1 см) и короткий необлитерированный сегмент (&gt;1 см) &ndash; 9 (32.1%) vs. 19 (67.9%) (p=0.0154). Ассоциированные мальформации: Эти аномалии встречались в 5 (17.9%) случаях, аномалии почек &ndash; односторонняя агенезия (n=5, MR) и в ассоциации с аномалиями позвонков (n=2, MS). Синдром MRKH I типа vs. II типа (MURCS) &ndash; p&lt;0.0001. При интраоперационной ревизии органов брюшной полости установлено полное совпадение с данными предоперационной МРТ (Cohen&rsquo;s kappa index 1.0). МРТ является неинвазивным и полезным методом диагностики и оценки пациенток с синдромом MRKH. Резюме. Представлены радиологические характеристики вариантов синдрома MRKH на основании магнитно резонансной томографии (МРТ) и установлена информативность метода в сравнении с интраоперационными данными.</p></dc:description>
<dc:description xml:lang='fr'><p>There were present the role of magnetic resonance imaging (MRI) in patients with MRKH syndrome and informative value of the method in comparison with intraoperative data.</p></dc:description>
<dc:source>Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний (Ediția a 29-a) 57-57</dc:source>
<dc:title>Радиологические характеристики синдрома Mayer-Rokitansky-K&uuml;ster-Hauser</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
</oai_dc:dc>