Articolul precedent |
Articolul urmator |
261 0 |
SM ISO690:2012 МИШИНА, Анна. Радиологические характеристики синдрома Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser. In: Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний: Международный конгресc c курсом эндоскопии, 7-10 iunie 2016, Moscova. Moscova, Rusia: МЕДИ Экспо, 2016, Ediția a 29-a, p. 57. ISBN 978-5-906484-18-5. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний Ediția a 29-a, 2016 |
||||||
Congresul "Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний" Moscova, Rusia, 7-10 iunie 2016 | ||||||
|
||||||
Pag. 57-57 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Синдром Mayer-Rokitansty-Küster-Hauser (MRKH) относится к редким врожденным аномалиям протока Müllerian (АПМ) и встречается в одном случае на 4000–5000 родившихся девочек. Цель исследования – определить радиологические характеристики вариантов синдрома MRKH на основании магнитно резонансной томографии (МРТ) и установить информативность метода в сравнении с интраоперационными данными. Двадцать восемь пациенток с синдромом MRKH, средний возраст 21.8±0.6 год (95% CI:20.59–22.99) были обследованы МРТ для определения спектра сопутствующих аномалий. Каждая мальформация органов была классифицирована в соответствии с классификацией VCUAM (Oppelt P., и соав., 2005). Мюллеровские рудименты: В 27 (96.4%) случаях визуализировались маточные рудименты (U4a или U4b) и только в одном случае (3.6%) полная агенезия матки (p<0.0001). Двусторонние маточные рудименты (U4a) встречались чаще чем односторонние (U4b), соответственно 23 (85.2%) vs. 4 (14.8%). В большинстве случаев маточные рудименты были некавитарными – 25 (92.6%) vs. 2 (7.4%) – с эндометриальной полостью (p<0.0001). В классическом варианте синдрома MRKH, маточные рудименты были соеденены фиброзными структурами (n=25, 92.6%), с медиальной или парамедиальной локализацией 19 (76%) vs. 6 (24%) (p=0.0005). Яичники: Во всех случаях яичники располагались двусторонне (A0), нормальной структуры или микрополикистозной – 23 (82.1%) vs. 5 (17.9%) (p<0.0001). Во всех случаях яичники располагались в малом тазу – 24 (85.7%) и только в 4 (14.3%) были эктопическими (экстратазовыми) (p<0.0001). Влагалище: Верхние 2/3 влагалища отсутствовали во всех случаях, а нижняя треть присутствовала в двух вариантах: ультракороткий необлитерированный сегмент (<1 см) и короткий необлитерированный сегмент (>1 см) – 9 (32.1%) vs. 19 (67.9%) (p=0.0154). Ассоциированные мальформации: Эти аномалии встречались в 5 (17.9%) случаях, аномалии почек – односторонняя агенезия (n=5, MR) и в ассоциации с аномалиями позвонков (n=2, MS). Синдром MRKH I типа vs. II типа (MURCS) – p<0.0001. При интраоперационной ревизии органов брюшной полости установлено полное совпадение с данными предоперационной МРТ (Cohen’s kappa index 1.0). МРТ является неинвазивным и полезным методом диагностики и оценки пациенток с синдромом MRKH. Резюме. Представлены радиологические характеристики вариантов синдрома MRKH на основании магнитно резонансной томографии (МРТ) и установлена информативность метода в сравнении с интраоперационными данными. |
||||||
|
DataCite XML Export
<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?> <resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'> <creators> <creator> <creatorName>Mişina, A.E.</creatorName> <affiliation>IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii, Moldova, Republica</affiliation> </creator> </creators> <titles> <title xml:lang='ru,en'>Радиологические характеристики синдрома Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser</title> </titles> <publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher> <publicationYear>2016</publicationYear> <relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISBN' relationType='IsPartOf'>978-5-906484-18-5</relatedIdentifier> <dates> <date dateType='Issued'>2016</date> </dates> <resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Conference Paper</resourceType> <descriptions> <description xml:lang='ru' descriptionType='Abstract'><p>Синдром Mayer-Rokitansty-Küster-Hauser (MRKH) относится к редким врожденным аномалиям протока Müllerian (АПМ) и встречается в одном случае на 4000–5000 родившихся девочек. Цель исследования – определить радиологические характеристики вариантов синдрома MRKH на основании магнитно резонансной томографии (МРТ) и установить информативность метода в сравнении с интраоперационными данными. Двадцать восемь пациенток с синдромом MRKH, средний возраст 21.8±0.6 год (95% CI:20.59–22.99) были обследованы МРТ для определения спектра сопутствующих аномалий. Каждая мальформация органов была классифицирована в соответствии с классификацией VCUAM (Oppelt P., и соав., 2005). Мюллеровские рудименты: В 27 (96.4%) случаях визуализировались маточные рудименты (U4a или U4b) и только в одном случае (3.6%) полная агенезия матки (p<0.0001). Двусторонние маточные рудименты (U4a) встречались чаще чем односторонние (U4b), соответственно 23 (85.2%) vs. 4 (14.8%). В большинстве случаев маточные рудименты были некавитарными – 25 (92.6%) vs. 2 (7.4%) – с эндометриальной полостью (p<0.0001). В классическом варианте синдрома MRKH, маточные рудименты были соеденены фиброзными структурами (n=25, 92.6%), с медиальной или парамедиальной локализацией 19 (76%) vs. 6 (24%) (p=0.0005). Яичники: Во всех случаях яичники располагались двусторонне (A0), нормальной структуры или микрополикистозной – 23 (82.1%) vs. 5 (17.9%) (p<0.0001). Во всех случаях яичники располагались в малом тазу – 24 (85.7%) и только в 4 (14.3%) были эктопическими (экстратазовыми) (p<0.0001). Влагалище: Верхние 2/3 влагалища отсутствовали во всех случаях, а нижняя треть присутствовала в двух вариантах: ультракороткий необлитерированный сегмент (<1 см) и короткий необлитерированный сегмент (>1 см) – 9 (32.1%) vs. 19 (67.9%) (p=0.0154). Ассоциированные мальформации: Эти аномалии встречались в 5 (17.9%) случаях, аномалии почек – односторонняя агенезия (n=5, MR) и в ассоциации с аномалиями позвонков (n=2, MS). Синдром MRKH I типа vs. II типа (MURCS) – p<0.0001. При интраоперационной ревизии органов брюшной полости установлено полное совпадение с данными предоперационной МРТ (Cohen’s kappa index 1.0). МРТ является неинвазивным и полезным методом диагностики и оценки пациенток с синдромом MRKH. Резюме. Представлены радиологические характеристики вариантов синдрома MRKH на основании магнитно резонансной томографии (МРТ) и установлена информативность метода в сравнении с интраоперационными данными.</p></description> <description xml:lang='fr' descriptionType='Abstract'><p>There were present the role of magnetic resonance imaging (MRI) in patients with MRKH syndrome and informative value of the method in comparison with intraoperative data.</p></description> </descriptions> <formats> <format>application/pdf</format> </formats> </resource>