В последнее время были синтезированы соединения общей формулы R – NH – CO – CH2 – CO – NH –R, среди которых были выявлены соединения с высокой физиологической активностью в отношении ряда патологий – это динатриевая соль N,N’ – малонил – бис – р – аминобензойной кислоты (МпАБК), который рекомендован для лечения гипертонии, инфаркта миокарда и постинсультных состояний. В литературе описано несколько способов получения подобных соединений (малонирование ароматических аминокислот), в которых основными технологическими реагентами являются 1,3 - диоксоаллен (недокись углерода) и малонилдихлорид. Оба этих метода имеют ряд недостатков, затрудняющих их перспективу промышленного внедрения. Нами был разработан метод малонирования п-, м-, о – аминобензойных кислот малоновым эфиром в среде средней фракции керосина (Ткип. = 170 – 2200С). В этих условиях исходные эфиры ароматических аминокислот практически количественным выходом давали диалкиловые эфиры МпАБК, которые затем могут быть подвергнуты щелочному гидролизу, а выделяющиеся соли N,N’ – малонил – бис ароматических аминокислот (МАА) являются целевыми продуктами хорошо растворимыми в воде, т.е. пригодными для фармакологического изучения и клинических испытаний. Если динатриевые соли растворимы в среде щелочного гидролиза (≈ 70 – 75% раствор С2Н5ОН), то с помощью уксусной кислоты можно с успехом выделить свободные МАА, которые довольно легко превратить в целевые соли щелочных металлов. Вышеописанные реакции можно выразить ниже приведённой схемой:formulaПолученные алкиламмонийные соли соединения V помимо всех физиологических свойств характерных для динатриевой соли МпАБК IV, обладают дополнительно противоаритмическим и антикоагуляционным действием. Показанный в данной работе путь к условию синтеза открывает широкие возможности для синтеза различных диамидов малоновой кислоты, среди которых, несомненно, будут найдены ценные фармакологические активные соединения.