| Articolul precedent |
| Articolul urmator |
 454 0 |
| Căutarea după subiecte similare conform CZU |
| 616.12-07-08-084(075) (1) |
| Patologia sistemului circulator, a vaselor sanguine. Tulburări cardiovasculare (975) |
 SM ISO690:2012RODOMAN, Iulia, PALII, Ina, SACARĂ, Victoria, PÎRŢU, Lucia. Disfuncția ventriculară stânga la băieții cu distrofie musculară duchenne. In: Scientific Collection ”InterConf”, 26-28 noiembrie 2020, Washington. Washington, USA : EnDeavours Publisher, 2020, Vol. 3(36), pp. 1059-1061. ISBN 979-1-293-10109-3. |
| EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
| Scientific Collection ”InterConf” Vol. 3(36), 2020 |
||||||
|
Conferința "Scientific and Practical Conference «Challenges in Science of Nowadays»" Washington, Statele Unite ale Americii, 26-28 noiembrie 2020 | ||||||
|
||||||
| CZU: 616.12-07-08-084(075) | ||||||
| Pag. 1059-1061 | ||||||
|
||||||
| Rezumat | ||||||
Distrofia musculară Duchenne (DMD) este cel mai frecvent tip de distrofie musculară, ce afectează 1 din 5.000 de băieți prin transmitere genetică recesivă legată de cromosomul X, avînd ca baza patofiziologică deficitul de distrofină [1]. Prognosticul pentru DMD este strîns asociat cu disfuncție cardiacă, reprezentată în principal de cardiomiopatie dilatativă, care apare de obicei în a doua decadă vieții. La pacienții cu distrofie musculară progresivă problema tulburărilor cardiovasculare este relevantă, deoarece într-un procent mare de cazuri afectarea mușchiului cardiac și a sistemului de conducere cardiacă este un factor care micșorează durata de viață [3]. Cu toate acestea, polimorfismul fenotipic și eterogenitatea genetică a bolilor neuromusculare ereditare duc la dificultăți în diagnosticul precoce al tulburărilor cardiologice la pacienți și prezintă drept o provocare din cauza lipsei simptomelor clasice de insuficiență cardiacă din motivul dependenței scaunului cu rotile și a limitărilor de activitate fizice [2], [4]. Managementul cardiac se concentrează acum pe depistarea precoce și inițierea imediată a tratamentului pentru prevenirea remodelării cardiacă și disfuncția miocardică [5]. Deși investigațiile ecocardiografice convenționale standard sunt cele mai utilizate pe scară largă pentru evaluarea funcției globale a VS la pacienții cu DMD, acestea nu devin detectabile până la apariția complicațiilor cardiace evidente. |
||||||
|
DataCite XML Export
<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?> <resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'> <creators> <creator> <creatorName>Rodoman, I.</creatorName> <affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation> </creator> <creator> <creatorName>Palii, I.</creatorName> <affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation> </creator> <creator> <creatorName>Sacară, V.C.</creatorName> <affiliation>IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii, Moldova, Republica</affiliation> </creator> <creator> <creatorName>Pîrţu, L.I.</creatorName> <affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation> </creator> </creators> <titles> <title xml:lang='ro'>Disfuncția ventriculară stânga la băieții cu distrofie musculară duchenne</title> </titles> <publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher> <publicationYear>2020</publicationYear> <relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISBN' relationType='IsPartOf'>979-1-293-10109-3</relatedIdentifier> <subjects> <subject schemeURI='http://udcdata.info/' subjectScheme='UDC'>616.12-07-08-084(075)</subject> </subjects> <dates> <date dateType='Issued'>2020</date> </dates> <resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Conference Paper</resourceType> <descriptions> <description xml:lang='ro' descriptionType='Abstract'><p>Distrofia musculară Duchenne (DMD) este cel mai frecvent tip de distrofie musculară, ce afectează 1 din 5.000 de băieți prin transmitere genetică recesivă legată de cromosomul X, avînd ca baza patofiziologică deficitul de distrofină [1]. Prognosticul pentru DMD este strîns asociat cu disfuncție cardiacă, reprezentată în principal de cardiomiopatie dilatativă, care apare de obicei în a doua decadă vieții. La pacienții cu distrofie musculară progresivă problema tulburărilor cardiovasculare este relevantă, deoarece într-un procent mare de cazuri afectarea mușchiului cardiac și a sistemului de conducere cardiacă este un factor care micșorează durata de viață [3]. Cu toate acestea, polimorfismul fenotipic și eterogenitatea genetică a bolilor neuromusculare ereditare duc la dificultăți în diagnosticul precoce al tulburărilor cardiologice la pacienți și prezintă drept o provocare din cauza lipsei simptomelor clasice de insuficiență cardiacă din motivul dependenței scaunului cu rotile și a limitărilor de activitate fizice [2], [4]. Managementul cardiac se concentrează acum pe depistarea precoce și inițierea imediată a tratamentului pentru prevenirea remodelării cardiacă și disfuncția miocardică [5]. Deși investigațiile ecocardiografice convenționale standard sunt cele mai utilizate pe scară largă pentru evaluarea funcției globale a VS la pacienții cu DMD, acestea nu devin detectabile până la apariția complicațiilor cardiace evidente.</p></description> </descriptions> <formats> <format>application/pdf</format> </formats> </resource>
|
|
|
