Detectarea și analiza mutațiilor somatice în unele probe de adenocarcinom pulmonar prin tehnologia de secvențiere ION TORRENT.
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
514 20
Ultima descărcare din IBN:
2024-04-05 12:16
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
616.24-006.6-071-085 (1)
Patologia sistemului respirator. Tulburări ale organelor de respiraţie (757)
SM ISO690:2012
, , , , , , BÎLBA, Valeriu, BRENIŞTER, Sergiu. Detectarea și analiza mutațiilor somatice în unele probe de adenocarcinom pulmonar prin tehnologia de secvențiere ION TORRENT.. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2019, nr. 4(64), pp. 46-50. ISSN 1857-0011.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale
Numărul 4(64) / 2019 / ISSN 1857-0011

Detectarea și analiza mutațiilor somatice în unele probe de adenocarcinom pulmonar prin tehnologia de secvențiere ION TORRENT.

Detection and analysis of somatic mutations in some lung adenocarcinoma samples through ION TORRENT sequencing technology.

Обнаружение и анализ соматических мутаций в образцах легочной аденокарциномы используя технологию секвенирования ION TORRENT.

CZU: 616.24-006.6-071-085

Pag. 46-50

, , , Bîlba Valeriu, Brenişter Sergiu, , , ,
 
IMSP Institutul Oncologic
 
 
Disponibil în IBN: 27 noiembrie 2020


Rezumat

Cancerul pulmonar este cea mai comună cauză a mortalității prin cancer și cel mai comun cancer din lume cu peste 1,5 milioane de decese anual. Explorarea aspectelor genomice, studiul profilului molecular și selectarea terapiilor țintite pentru aceste tumori sunt tendințe actuale și importante în oncologia de precizie. Lucrarea de față descrie profilul molecular și adnotarea clinică a datelor genomice obținute în urma secvențierii prin tehnologia Ion Torrent a 8 probe de adenocarcinom pulmonar. Secvențierea a fost efectuată în cadrul IMSP Institutul Oncologic în perioada 2018-2019 cu utilizarea panelului Ion AmpliSeq Colon and Lung Cancer Research Panel v2 care include 22 gene.

Lung cancer is the most common cause of cancer mortality and the most common cancer in the world with over 1.5 million deaths annually. The exploration of genomic aspects, the study of molecular profile and the selection of targeted therapies for these tumors are current and important tasks in precision oncology. The present paper describes the molecular profile and clinical annotation of the genomic data obtained from Ion Torrent sequencing of 8 lung adenocarcinoma samples. The sequencing was performed within the Oncological Institute în the period 2018-2019 using the Ion AmpliSeq Colon and Lung Cancer Research Panel v2 which includes 22 genes.

Рак легких является самой распространенной причиной смертности от рака и самой распространенной формой рака в мире с более чем 1,5 миллиона смертей в год. Изучение геномных аспектов, молекулярного профиля и выбор целевой терапии для этих опухолей являются актуальными и важными задачами в области точной онкологии. В статье описывается молекулярный профиль и клиническая аннотация геномных данных, полученных из секвенирования 8 образцов аденокарциномы легкого с применением технологий Ion Torrent. Секвенирование проводилось в Онкологическом Институте в 2018-2019 годах c использованием панели Ion AmpliSeq Colon and Lung Cancer Research Panel v2, включающий 22 ген.

Cuvinte-cheie
secvențiere, NGS, cancer, adenocarcinom pulmonar, genom tumoral, adnotare clinică, terapie țintită,

sequencing, NGS, cancer, lung adenocarcinoma, tumor genome, clinical annotation, targeted therapy,

секвенирование, NGS, рак, аденокарцином легкого, раковый геном, клиническая аннотация, таргетная терапия