Conform ultimelor estimări deja în anul, 2030 principala cauză a de­cesurilor mondiale vor fi bolile de cancer. La etapa actuală prob­le­ma constă în sinteza unor noi agenţi de inhibare a proliferării celulelor de cancer, eficienţi şi mai puţin toxici [1]. Tiosemicarbazonele și com­bi­națiile coordinative ale acestora cu metalele 3d au atras atenția cercetătorilor datorită proprietăților biologice pronunțate. Combi­na­ții­le coordinative ale Cu(II) și Fe(II, III) cu tiosemicarbazone reprezintă o clasă importantă de compuși care au fost propuse ca agenți an­ti­can­ce­rigeni cu mai puține efecte secundare decât cisplatina [1]. Capa­ci­ta­tea azotului piridinic de a forma legături de hidrogen cu ADN, în func­ţie de poziţia sa în inel, a fost determinată din calcule teoretice. Mă­surătorile experimentale ale proprietăților antiproliferative au demonstrat că moleculele ce conțin azot în inelul piridinic în poziția α au activitate de 1000 de ori mai mare față de pozițiile β și γ [2].În lucrarea dată a fost urmărit scopul de a obține combinații coor­di­na­tive noi ale Cu(II) și Fe(II, III) cu terț-butiltiosemicarbazona 2-for­mil­piridinei (HL), 2-acetilpiridinei (HL¹) și 2-benzoilpiridinei (HL²) și de a cerceta proprietățile biologice ale acestora.Pentru atingerea scopului propus, a fost efectuată sinteza liganzilor conform schemei de reacție:figureFig. Schema de sinteză a liganzilorÎn cazul când R = H (HL) reprezintă un solid microcristalin de cu­loa­­rea albă cu t_top este de 122-123⁰C, η = 91%, Rf = 0,51.În cazul când R = CH₃ (HL¹) sedimentul depus la fundul vasului este de culoare albă, având t_top de 130-131⁰C, η =84%, Rf = 0,46.În cazul R = C₆H₆ (HL²) sedimentul depus este de culoare albă, cris­­ta­lină, aciformă, cu t_top de 140-141⁰C, η = 98,7%, Rf = 0,49.În urma interacțiunii soluției etanolice ale tiosemicarbazonelor date cu sărurile de Cu(II) și Fe(II, III), în raport molar de 1:1 și, respectiv, 2:1 au fost sintetizați compușii comlecși.Compoziția și structura combinațiilor coordinative a fost stabilită cu ajutorul analizei elementelor, spectroscopiei IR, ¹H RMN și difrac­ției cu raze X.În spectrele infraroșii ale combinațiilor coordinative dispar benzile de absorbție ν(C=S) din domeniul 1251-1257 cm^-1_, iar benzile ν(S-H) în do­meniul 2500-2700 sunt absente, ceea ce denotă că la coordinare li­­gan­zii trec în formă tiolică și se deprotonează. Modul de coordinare a li­­gandului la metal este sugerat de benzile de absorbție ν(M-N) și ν(M-S) din domeniile 467-519 cm^-1 și, respectiv, 370-430 cm^-1, acestea de­no­tă faptul că ligandul coordinează la metal ca ligand tridentat, prin in­ter­mediu atomilor de azot azometinic și piridinic, dar și a sulfului tiolic.Au fost cercetate proprietățile antimicrobiene și antifungice ale complecșilor sintetizați față de diferite specii de fungi și diferite specii de bacteii gram pozitive și gram negative.O activitate antifungică pronunțată față de specia Criptococcus neoformans o manifestă combinațiile coordinative cu codul de sinteză RV-28, RV-29. Compușii respectivi depășesc caracteristicile fura­ci­li­nei de 1,7, respectiv, de 3,3 ori. Compușii cu codul de sinteză RV-25; 26; 27; 28 manifestă o activitate antifungică pronunțată față de fungi din clasa Candida albicans. Activitatea acestora este similară sau depășește de câteva ori caracteristicile Fluconozolului. Activitatea an­ti­microbiană față de bacteriile gram pozitive, a fost realizată față de speciile Bacillus cereus și Staphylococcus aureus. Majoritatea com­bi­na­țiilor coordinative sintetizate manifestă proprietăți biologice pro­nun­țate față de aceste specii. O activitate antimicrobiană pronunțată față de bacteriile gram negative din specia E.coli manifestă com­bi­na­ții­le coordinative cu codul de sinteză RV-14; 20; 33. Compușii res­pectivi depășesc de 2-4 ori caraceristicile medicamentului Amicacina.