Изучение и оценка комплексной устойчивости к абиотическим стрессовым факторам является важной и актуальной проблемой генетических исследований кукурузы. Для получения экологически устойчивых линий весьма эффективным подходом служат методы селекции invitro. Целью данного исследования являлось изучение и оценка устойчивости некоторых генотипов кукурузы к фактору пониженной температуры по признакам invitro. В качестве исходного материала для исследований были использованы 14 инбредных линий кукурузы (Со125, 459, F2, A239, 092, XL12, MK01, MK159, W47, P101, MK390, Mo17, B73, Rf7). Тканевые культуры были инициированы из незрелых (12-13 дней) зародышей, используя метод Green, Phillips (1975) с некоторой модификацией. Экспланты культивировали на питательной среде MS (Murashige, Skooge, 1962), дополненной 2,4-Д в концентрации 2 мг/л. Также добавлялись сахароза (30 г/л) и L-пролин. Обработка пониженной положительной температурой (+100С) проводилась на этапах каллусогенеза и соматического эмбриогенеза. Длительность воздействия стрессового фактора составляла 24, 48 и 72 часа. Полученные данные обрабатывали дисперсионным и корреляционным анализами. Трехфакторный дисперсионный анализ признаков «частота соматического эмбриогенеза» и «частота регенерации растений» выявил достоверное (Р<0,05) влияние изучаемых факторов (генотип, этап обработки пониженной температурой, длительность действия стрессового фактора), а также их взаимодействия на процессы соматического эмбриогенеза и регенерации растений. Следует отметить, что частота соматического эмбриогенеза в большей степени зависела от фактора «этап обработки пониженной температурой». Зависимость изучаемых процессов от генотипа была примерно одинаковой. В тоже время, фактор «длительность воздействия стресса», как и взаимодействие всех трех факторов достоверно влияли только на частоту регенерации растений. Анализируя частоту образования соматических эмбриоидов и растений -регенерантов в зависимости от генотипа, следует отметить, что самая высокая частота соматического эмбриогенеза была у линий W47, Mo17 и XL12, хотя частота регенерации у данных линий не превысила 30%. Корреляционный анализ выявил наличие достоверных положительных корреляций между изучаемыми в опыте признаками. Наибольший коэффициент корреляции был отмечен для признаков «частота соматического эмбриогенеза в стрессовых условиях» и «устойчивость эмбриогенного каллуса к стрессу». Также, первый из указанных выше признаков, характеризовался хорошей положительной корреляцией с признаком «регенерация растений после обработки эмбриогенного каллуса пониженными температурами», который в свою очередь положительно коррелировал с пятьюизучаемыми признаками. Интересно отметить, что признак «частота каллусогенеза в нормальных условиях» не коррелировал с признаком «частота каллусогенеза в стрессовых условиях». При этом, между этими же признаками и признаками «частотасоматического эмбриогенеза в нормальных условиях» и «частота регенерации растений в нормальных условиях» достоверных корреляций выявлено не было. Таким образом, можем предположить, что процесс каллусогенеза и процессы соматического эмбриогенеза и регенерации растений детерминируются разными генными комплексами.