Кучурганское водохранилище-охладитель Молдавской ГрЭС было построено в 1964 г. путем зарегулированияКучурганского лимана. функционирование станции повлияло на экологические условия в водоеме, способствовало его экологической сукцессии и сопровождалось изменением структуры популяций различных видов рыб. анализ данных по изменению структурно-функционального состояния ихтио-фауны в процессе эволюции экосистемы Кучурганского водохранилища позволил выделить группу промысловых видов рыб, которые могли бы служить информатив-ными индикаторами изменений экологического состояния водоема: лещ, щука, судак, тарань, окунь, серебряный карась. Нами была изучена динамика возрастной, линей-но-весовой и половой структуры популяций леща и тарани в историческом аспекте от начала строительства Кучурганского водохранилища и до наших дней. исследования показали, что до строительства водохранилища, на фоне высо-кой численности леща, его популяция состояла из семи возрастных групп, с числен-ным преобладанием взрослых особей. Лещи в этот период отличались нормальным темпом линейно-весового роста, достигая на седьмом году длины тела 39,3 см, при массе более 1 кг. Производители созревали в 4-5 годовалом возрасте. в 1966-1970-е годы в водохранилище функционировала самая многочисленная популяция леща, состоящая из восьми возрастных групп с численным преобладанием молоди, что свидетельствует о высоком уровне ее воспроизводства в благоприятных условиях среды. однако темп линейно-весового роста лещей был немного меньшим, чем до строительства плотины, и на седьмом году жизни они достигали длины тела 34 см при массе 769 г. Это может быть объяснено тем, что до строительства плотины происходила массовая миграция лещей из днестра, где они растут быстрее, чем в озерах. Половое созревание леща было более растянуто во времени за счет на-личия в популяции быстро созревающих (на 3-4 году) и медленно созревающих (на 5 году) групп рыб. в 1981-1985 годах в период наибольшей термофикации во-дохранилища, не смотря на сокращение кормовых запасов в водоеме, популяция леща оставалась еще довольно многочисленной при наличии девяти возрастных групп. однако уменьшение кормовой базы отразилось на темпе линейно-весового роста особей, который заметно снизился. Например, на четвертом году лещи до-стигали длины тела 20 см при массе 160 г, а на седьмом году – длины тела 32 см при массе 700 г. Половое созревание начиналось в 4 года и завершалось на 6-ом году. таким образом, в данный период изменение экологических условий в водоеме привело к увеличению в популяции количества тугорослых и медленно созреваю-щих особей. Начиная с 1991 года на фоне неблагоприятных изменений экосистемы водоема произошло резкое снижение численности леща (за счет сокращения стада производителей и снижения уровня воспроизводства). При этом обеспеченность пищей малочисленной популяции возросла, что отразилось на некотором увели-чении темпа линейно весового роста особей. темп полового созревания не изме-нился, однако резко сократилось количество производителей старших возрастных групп. в результате негативных изменений экосистемы в 2001-2003 годах вместе с сокращением численности вида происходило нарушение возрастной структуры его популяции, которая сократилась до шести возрастных групп, где численность старших особей незначительна. изучение темпа линейно-весового роста леща сви-детельствует о преобладании в популяции тугорослых форм. Например, на пятом году лещи достигали длины тела 23см при средней массе 240 г, а на шестом году – длины тела 28 см при массе 500 г. Половая структура популяции леща была также значительно нарушена. в настоящее время в популяции леща увеличилось количе-ство возрастных групп, однако ее адаптивная реакция на негативные условия среды выразилась в численном преобладании мелких тугорослых особей. Например, на втором году жизни рыб длина тела сократилась до 11 см, а масса тела до 34 г, на третьем году они достигали длины тела не более 13,5 см при средней массе 72 г, а на шестом году – длины тела 24 см при средней массе 337 г . темп полового со-зревания также понизился, в результате чего все лещи становятся половозрелыми только к шести годовалому возрасту. исследования показали, что в начале функционирования водохранилища, на фоне высокой численности тарани, ее популяция состояла из шести возрастных групп, с численным преобладанием взрослых особей. Причиной этому мог быть массовый заход производителей из днестра до зарегулирования лимана, которые остались там после зарегулирования и продолжили размножаться. темп линейно-ве сового роста тарани был относительно невысоким по сравнению с таковым до заре-гулирования. Половое созревание тарани происходило в основном в четырехлетнем возрасте и завершалось к четырем годам. в период максимальной термофикации водохранилища в 1981 - 1985 годах тарань оставалась многочисленным видом и сохраняла нормальную линейно-весовую и половую структуру популяции при на-личии восьми возрастных групп. Начиная с 1995 года на фоне неблагоприятных из-менений экосистемы водоема происходило резкое снижение численности тарани (за счет перелова стада производителей и снижения уровня воспроизводства). в итоге с 2001 года в ее популяции выявлялись только пять-шесть возрастных групп, где численность старших особей незначительна и была отмечена тенденция снижения темпа линейно-весового роста. Например, на третьем году жизни тарань достигала длины тела 15 см, при массе тела 100 г, а на четвертом году - длины тела 19 см при средней массе 160 г. в настоящее время в популяции тарани отмечено преобладание тугорослых форм, о чем свидетельствует замедление темпа линейно-весового роста. Например, на втором году жизни тарань достигает длины тела 10,1 см, при массе тела 27 г, а на шестом году - длины тела 23 см при средней массе 270 г. в популя-ции отмечено наличие мелких самцов, созревающих в двухгодовалом возрасте, что свидетельствует о появлении карликовых форм рыб, как приспособления популяции к неблагоприятным условиям среды