Autorizarea medicamentelor în Republica Moldova – trecut şi perspective
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1038 25
Ultima descărcare din IBN:
2024-02-22 11:48
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
614.27(478) (1)
Organizarea publică şi profesională a sănătăţii (882)
SM ISO690:2012
ŢURCAN, Lucia, RUSNAC, Liliana. Autorizarea medicamentelor în Republica Moldova – trecut şi perspective. In: Revista Farmaceutică a Moldovei , 2014, nr. 1-2, pp. 19-20. ISSN 1812-5077.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Revista Farmaceutică a Moldovei
Numărul 1-2 / 2014 / ISSN 1812-5077

Autorizarea medicamentelor în Republica Moldova – trecut şi perspective
CZU: 614.27(478)

Pag. 19-20

Ţurcan Lucia, Rusnac Liliana
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 20 noiembrie 2015


Rezumat

Procesul autorizării medicamentelor rămane veriga cea mai importantă in asigurarea pieţii farmaceutice cu sortimentul necesar de medicamente eficiente, inofensive, calitative şi accesibile. In vederea realizării acestui scop este necesară prezența autorității publice abilitate cu funcția de autorizare a medicamentelor; reglementarea intregului proces de autorizare şi asigurarea transparenței şi calităţii sistemului de autorizare a medicamentelor

Drug authorization process remains the most important link in providing pharmaceutical market with the most efficient, safe, qualitative and accessible drugs. To achieve this goal, the presence of public drug regulatory authority empowered with function of drugs authorization, regulation of the entire authorization process and ensure transparency and quality of the system for authorizing medicinal products is mandatory.

Cuvinte-cheie
autorizare, autoritate de reglementare, Medicamente

DataCite XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'>
<creators>
<creator>
<creatorName>Ţurcan, L.M.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Rusnac, L.G.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
</creators>
<titles>
<title xml:lang='ro'>Autorizarea medicamentelor în Republica Moldova – trecut şi perspective</title>
</titles>
<publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher>
<publicationYear>2014</publicationYear>
<relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISSN' relationType='IsPartOf'>1812-5077</relatedIdentifier>
<subjects>
<subject>autorizare</subject>
<subject>autoritate de reglementare</subject>
<subject>Medicamente</subject>
<subject schemeURI='http://udcdata.info/' subjectScheme='UDC'>614.27(478)</subject>
</subjects>
<dates>
<date dateType='Issued'>2014-07-01</date>
</dates>
<resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Journal article</resourceType>
<descriptions>
<description xml:lang='ro' descriptionType='Abstract'>Procesul autorizării medicamentelor rămane veriga cea mai importantă in asigurarea pieţii farmaceutice cu sortimentul necesar de medicamente eficiente, inofensive, calitative şi accesibile. In vederea realizării acestui scop este necesară prezența autorității publice abilitate cu funcția de autorizare a medicamentelor; reglementarea intregului proces de autorizare şi asigurarea transparenței şi calităţii sistemului de autorizare a medicamentelor</description>
<description xml:lang='en' descriptionType='Abstract'>Drug authorization process remains the most important link in providing pharmaceutical market with the most efficient, safe, qualitative and accessible drugs. To achieve this goal, the presence of public drug regulatory authority empowered with function of drugs authorization, regulation of the entire authorization process and ensure transparency and quality of the system for authorizing medicinal products is mandatory.</description>
</descriptions>
<formats>
<format>application/pdf</format>
</formats>
</resource>