Analiza proceselor de judecată în domeniul medicamentului şi activităţii farmaceutice
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
919 4
Ultima descărcare din IBN:
2024-03-08 19:57
SM ISO690:2012
SAFTA, Vladimir, PANCEVA, Svetlana, LUPU, Mihail. Analiza proceselor de judecată în domeniul medicamentului şi activităţii farmaceutice. In: Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”, 2013, nr. 1(14), pp. 327-334. ISSN 1857-1719.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”
Numărul 1(14) / 2013 / ISSN 1857-1719

Analiza proceselor de judecată în domeniul medicamentului şi activităţii farmaceutice

Pag. 327-334

Safta Vladimir1, Panceva Svetlana1, Lupu Mihail2
 
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 Agenţia Medicamentului, RM
 
 
Disponibil în IBN: 23 ianuarie 2014


Rezumat

Procesele de judecată în domeniul medicamentului şi activităţii farmaceutice reflectă, într-o anumită măsură, calitatea actului farmaceutic realizat în cadrul sistemului de sănătate. În acest studiu au fost evidenţiate diverse caracteristici ale încălcărilor comise în procesul de activitate farmaceutică şi finalitatea contravenţiilor respective în procesele de judecată. S-a determinat frecvenţa şi dinamica contravenţiilor farmaceutice atât în medie pe ţară cât şi pe municipii şi raioane. Implementarea recomandărilor elaborate va contribui la profilaxia încălcărilor în domeniul medicamentului şi activităţii farmaceutice.

Lawsuits in medicines’ and pharmaceutical activity’s domain reflect, in some degree, the quality of pharmaceutical act realized in the health system. Different characteristics of infringements committed in pharmaceutical activity’s process and the finality of these contraventions in trials have been highlighted. The frequency and dynamic of pharmaceutical contraventions both in the national average as well as the municipalities and districts have been determined. Implementation of the developed recommendations will contribute to the prevention of the infringements in medicines’ and pharmaceutical activity’s domain.