Sindromul Ramsay Hunt la copil
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
8 0
SM ISO690:2012
CALISTRU, Andrei, MOLDOVAN, Irina, RUSANOVSCHI, Vera, STASII, Ecaterina, GORELCO, Tatiana. Sindromul Ramsay Hunt la copil. In: Pediatria – specialitate multidisciplinară. : Congresul Internațional al Societății de Pediatrie din Republica Moldova, 6-8 iunie 2024, Chişinău. Chişinău: Taicom (Ridgeone Group), 2024, Ediția 8-a, p. 15. ISBN 978-9975-58-308-4.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Pediatria – specialitate multidisciplinară.
Ediția 8-a, 2024
Congresul "Pediatria – specialitate multidisciplinară"
Chişinău, Moldova, 6-8 iunie 2024

Sindromul Ramsay Hunt la copil


Pag. 15-15

Calistru Andrei12, Moldovan Irina1, Rusanovschi Vera1, Stasii Ecaterina1, Gorelco Tatiana2
 
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii
 
 
Disponibil în IBN: 20 iunie 2024


Rezumat

Introducere. Sindromul Ramsay Hunt este o afecțiune neurologică rară, cauzată de reactivarea virusului varicelo-zosterian (VZV) în ganglionii nervului facial. Este caracterizat prin paralizie facială, erupții varioliforme și dureri severe. Obiectivul lucrării: prezentarea cazului clinic a sindromului Ramsay Hunt la copilul în vârsta de 7 ani. Material și metode. Datele clinico-anamnestice, rezultatele investigațiilor clinice și imunologice au fost prelevate din fișele medicale de staționar a IMSP Institutul Mamei și Copilului. Rezultate. Copilul, în vârstă de 7 ani, internat în secția de neurologie cu asimetria feței, lagoftalmie pe stânga, durere auriculară pe stânga, febra 38°C. A doua zi copilul a fost transferat în secția ORL de urgență cu semne clinice de mastoidita pentru a efectua antromastoidotomia pe stânga. La a III zi periauricular din stânga au apărut erupții confluente veziculiforme, tipice pentru infecția prin Herpes Zoster, fiind dureroase și pruriginoase. Terapia a inclus preparate antivirale și corticosteroidiene sistemice. Ulterior a fost administrată antibioticoterapia cu Ceftriaxon. Starea copilului s-a ameliorat, însă în a 7-a zi au apărut semne de toxidermie. Testele de laborator au relevat IgM la Herpes Zoster pozitiv, IgG la Herpes Zoster negative, IgE 15 IU/ml. Luând în considerare evoluția clinică cu dezvoltarea promptă a paraliziei faciale unilaterale, durere accentuate localizate periauricular și a eruptiilor herpetiforme cauzate de virusul Herpes Zoster s-a confirmat prezența sindromului Ramsay Hunt la copil. Adăugător au fost indicate preparate antihistaminice. Evoluția a fost cu remiterea erupțiilor cutanate, ameliorarea simptomelor neurologice și otorinolaringologice. Externat la domiciliu peste 2 săptămâni după debutul bolii. Concluzie. Cazul prezentat subliniază importanța cunoașterii și gestionării adecvate a sindromului Ramsay Hunt la copii, deoarece, necătând la faptului că acest sindrom se dezvoltă preponderant la vârstnici, cazuri izolate pot apărea și la populația pediatrică. Infecția prin virusul Herpes Zoster s-a considerat ca factor de risc de apariție a reacției toxialergice la antibioticoterapie.

Cuvinte-cheie
sindromul Ramsay Hunt, reactivare virală, paralizie facială, eruptii cutanate, diagnostic precoce, copil