Articolul precedent |
Articolul urmator |
109 0 |
SM ISO690:2012 ТРАЧЕВСКИЙ, В., МЕЛЬНИК, Андрей, РОЖЕНКО, А., LAZARESCU, Ana, ТУРТЭ, Константин. ЯМР исследование спиновых переходов в аминокислотных μ3–охо кластерах железа (III) . In: Чугаевская Конференция по Координационной Химии: XXV Международная Чугаевская конференция по координационной химии и II Молодежная конференция-школа «Физико-химические методы в химии координационных соединений», Ed. 25, 6-11 iunie 2011, Суздаль. Суздаль: ОАО «Издательство «Иваново», 2011, Edi.25, p. 232. ISBN 978-5-85229-397-8. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Чугаевская Конференция по Координационной Химии Edi.25, 2011 |
||||||
Conferința "Чугаевская Конференция по Координационной Химии" 25, Суздаль, Rusia, 6-11 iunie 2011 | ||||||
|
||||||
Pag. 232-232 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Актуальной является разработка принципов дизайна полиспиновых комплексов на основе соединений переходных металлов. Синтез молекулярных магнетиков с заданными характеристиками можно осуществить, используя методический арсенал химии координационных соединений: меняя условия среды формирования можно выделять соединения с неизменным донорным окружением ионов металлов, но существенно отличающимися магнитными свойствами. Это открывает перспективы проведения систематических исследований и выявления структурно-магнитных корреляций. Для управляемого воздействия на структуру конечного твердофазного продукта полезной является информация о строении молекулярных предшественников. Изучены особенности ЯМР спектров на примере полиядерных полиспиновых обменно-связанных координационных соединений железа(III) с аминокислотами, для которых характерной особенностью является возможность реализации лигандов в цвиттер-ионной и анионной форме. Переход такого рода соединений из одной конформации в другую сопровождается изменением характера пара-магнитного сдвига и уширения сигналов, что определяется особенностями электронноядерных взамодействий между неспаранными электронами и резонирующими ядрами. В результате изучения ЯМР (1 H, 13 C, 14N) и ЭПР спектров, а также квантово-механического моделирования электронного строения комплексов состава [Fe 3OL6(H 2O) 3](NO 3) 7 [1] и [Fe3OL6(H 2O) 3]NO 3 [2] (L= глицин, аланин), наблюдаемые изменения спектральных характеристик (рисунок) были объяснены спиновым равновесием S 15/2→S 9/2↔S 3/2, управляемым преобразованием лигандов L в координационной сфере от молекулярной (цвиттер-ионной) к ионной форме. 1. K.И.Tуртэ, A.Г.Лазареску, Ю.A.Симонов и др. Координац. химия, 1996, 22, 45-53. 2. K.И.Tуртэ, A.Г.Лазареску, И.В. Дранка и др.Координац. химия, 1998, 24, 102-107. |
||||||
|