Introducere. Sindromul West (SW) reprezintă una dintre cele mai frecvente cauze ale epilepsiei la sugari și copii mici. Se caracterizează prin triada simptomatică: spasme epileptice, hipsaritmie la înregistrările EEG-interictală și retard în dezvoltarea psihomotorie. Fiind o afecțiune devastatoare a creierului, prognosticul SW este unul dintre cele mai nefavorabile printre epilepsiile copilului la vârsta fragedă. Scopul lucrării este elucidarea modificărilor encefalografice patognomonice ale SW. Material și metode: au fost examinați 430 pacienți cu vârste de la 3 luni până la 2 ani, spitalizați în secția de Neurologie vârstă fragedă a IMSP IMC, care au prezentat acuze de accese convulsive, 16 (3,7%, ES 0,91) din ei au prezentat spasme epileptice. Pacienții au fost examinați prin metoda neurologică, encefalografică și imagistică. Rezultate: din cei 430 de pacienți, 16 (3,7%; ES 0,91) au prezentat următoarele acuze: mișcări bruște în membrele superioare și inferioare, care apăreau în serie la trezire, 14 (87,5%; ES 8,27) din ei au prezentat retard în dezvoltarea neuropsihică, la 11 (68,75%; ES 11,59) pacienți s-a confirmat electroencefalografic diagnosticul de SW. Rezultatele electroencefalografice în SW relevau următoarele modificări: 9 (81,8%; ES 11,63) pacienți – hipsaritmie tipică și 2 (18,2%; ES 11,63) pacienți – hipsaritmie modificată. O parte din copii 4 (36,36%, ES 14.50) pe fond de tratament continuau să prezinte modificări EEG. Rezultate imagistice : La 1 (9,09%; ES 8,67) pacient a fost confirmat diagnosticul de scleroză tuberoasă (rezultate RMN). Concluzii: Rezultatele studiului semnifică că SW rămâne a fi una dintre cele mai des întâlnite forme ale epilepsiei la copii, care se caracterizează prin manifestări clinice specifice și trasee electroencefalografice caracteristice, diverse modificări imagistice relevante cum este scleroza tuberoasă deseori sugestive pentru riscul de dezvoltare a encefalopatiei epileptice.