Aspectele clinico-electroencefalografice evolutive în encefalopatiile epileptice și de dezvoltare la copii
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
58 0
SM ISO690:2012
FEGHIU, Ludmila, HADJIU, Svetlana, SPRINCEAN, Mariana, CUZNEȚ, Ludmila, GRÎU, Corina, LUPUŞOR, Nadejda, CĂLCÂI, Cornelia, GROPPA, Stanislav. Aspectele clinico-electroencefalografice evolutive în encefalopatiile epileptice și de dezvoltare la copii. In: Revista de Neurologie si Psihiatrie a Copilului si Adolescentului din Romania, 2023, vol. 29, nr. 3(R), p. 13. ISSN 2068-8040.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Revista de Neurologie si Psihiatrie a Copilului si Adolescentului din Romania
Volumul 29, Numărul 3(R) / 2023 / ISSN 2068-8040

Aspectele clinico-electroencefalografice evolutive în encefalopatiile epileptice și de dezvoltare la copii


Pag. 13-13

Feghiu Ludmila12, Hadjiu Svetlana13, Sprincean Mariana31, Cuzneț Ludmila13, Grîu Corina1, Lupuşor Nadejda13, Călcâi Cornelia31, Groppa Stanislav12
 
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 Centrul Naţional de Epileptologie,
3 IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii
 
 
Disponibil în IBN: 23 martie 2024


Rezumat

Introducere. Conform revizuirii din 2017 a clasificării ILAE, termenul „encefalopatie de dezvoltare și epileptică” (EDE) face parte din spectrul epilepsiilor severe caracterizate prin convulsii cu debut precoce și convulsii refractare care apar în contextul unei tulburări independente de dezvoltare cognitivă și comportamentală, iar epilepsia se caracterizează printr-o frecvență ridicată a convulsiilor și multiple anomalii epileptiforme. Scopul studiului: identificarea tulburărilor neuro-cognitive și manifestărilor electroencefalografice la copii diagnosticați cu EDE, pentru ameliorarea managementului acestor copii. Material și metodă. Au fost evaluate rezultatele clinice și paraclinice a 17 copii care au fost diagnosticați cu EDE. Perioada de evaluare – 5 ani. Examinări efectuate: neurofiziologice prin electroencefalografie (EEG), imagistice prin RMN cerebrală 3T-protocol epilepsie, testări psihologice (metoda Raven, MOCA). Metoda statistică utilizată : T-test. Rezultate obținute. Dintre cei 17 copii evaluați, în 23,5% cazuri au fost confirmate tulburări psihiatrice, dintre care retard mintal ușor – 11,76%, moderat – 23,5%, sever – 17,64 %, la fel și psihoză – 11,76%, tulburări din spectrul autist – 5,88% și fără deficiențe cognitive– 5,88% cazuri. Dintre copiii examinați 88,23% au prezentat deficit de limbaj, iar în 94,11% de cazuri au fost implicate mai multe funcții cognitive, atât tulburările de limbaj și cele psihiatrice, cât și retardul mintal de diferit grad de severitate. Modificările electroencefalografice s-au constatat a fi diverse: hipsartimie de tip variat – 17,64 %, activitate de tip „suppresion burst”–5,88%, activitate focală sau multifocală formată din unde ascuțite sau cu vârf-undă lentă – 75 %, activitatea continuă a undelor în timpul somnului lent – 23,5%, încetinirea generalizată sau focală a traseului –38 %. Manifestări imagistice: Sindromul Aicardi, Lisencefalie, scleroza tuberoasă. Concluzii: Recunoașterea precoce a manifestărilor cognitive asociate la copiii cu EDE prin depistarea modificărilor EEG sugestive ar putea crește șansele implicării timpurii a platformelor de reabilitare neuro-cognitivă, administrarea precoce a unui tratament antiepileptic țintit, dat fiind faptul că ambele dereglări pot fi considerate ca fiind caracteristicile cheie a acestui tip de epilepsie.

Cuvinte-cheie
encefalopatie de dezvoltare și epileptică (EDE), epilepsie, neuro-cognitiv, electroencefalografice, copil