Articolul precedent |
Articolul urmator |
![]() |
![]() ![]() |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
615.453.2.015.4 (1) |
Medicamentele potrivit originii lor (103) |
![]() MAZUR, Ecaterina, ANDRONACHI (PUMNEA), Gabriela, VALICA, Vladimir. Metode de determinare a biodisponibilității pulberilor combinate. In: Importanța consilierii pacientului în utilizarea rațională a medicamentelor, Ed. Ediția a 12-a, 28 octombrie 2023, Chişinău. Chişinău: SRL ”Foxtrot”, 2023, Ediția a 12-a, pp. 92-95. ISBN 978-9975-89-295-7. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Importanța consilierii pacientului în utilizarea rațională a medicamentelor Ediția a 12-a, 2023 |
||||||
Conferința "Importanța consilierii pacientului în utilizarea rațională a medicamentelor" Ediția a 12-a, Chişinău, Moldova, 28 octombrie 2023 | ||||||
|
||||||
CZU: 615.453.2.015.4 | ||||||
Pag. 92-95 | ||||||
|
||||||
![]() |
||||||
Rezumat | ||||||
Introducere. Biodisponibilitatea (BD) este cantitatea de substanță activă (SA) care ajunge în circulația sistemică nemodificată sau în formă de metabolit activ cu manifestarea efectului terapeutic la locul de acțiune, precum și viteza cu care are loc acest proces. Evident, că pentru a oferi un efect terapeutic, nu este suficient ca substanța activă să între pur și simplu în organism. Este necesar ca doza corectă de substanță activă să ajungă la țintă și să-și exercite efectul. De aceea BD joacă un rol important în evaluarea eficacității medicamentului și poate fi evaluată prin metode in vivo (determinarea SA la locul de absorbție, de eliminare efectuată prin studiile farmacocinetice pe animale) și in vitro (determinarea SA în afara sistemului biologic, utilizând ca modele ale sistemelor biologice diverse culturi sau testul de dizolvare). Scopul lucrării. Evaluarea metodelor de determinare a biodisponibilității formelor solide (pulberi combinate). Material și metode. Pentru realizarea studiului au fost cercetate 31 articole științifice prin utilizarea bazelor de date: PubMed, MEDLINE, SciSearch, The Thomson Corporation și Cochrane Electronic Library. Rezultate. Din sursele evaluate s-a stabilit, că pentru determinarea 93 MATERIALELE CONFERINȚEI BD in vitro cel mai frecvent este utilizat testul de dizolvare, folosind diferite medii farmacopeice: soluții cu pH 1,2; 4,5 și 6,8, care modelează mediile stomacului, duodenului și intestinului subțire. Volumul mediului de dizolvare este de obicei 500-1000 ml; în calitate de dispozitive pentru plasarea formei farmaceutice servesc coșul rotativ (capsule), palete (comprimate) sau celula de curgere (pulberi, granule), cu o viteză de rotație cuprinsă între 25-150 rpm. Temperatura este setată la 37±0,50C și se determină timpul, în care trebuie să se dizolve cel puțin 75% din doza nominală. În intervale de timp prestabilite, se prelevează mostre din lichidul de dizolvare și se măsoară concentrația SA cedate din forma farmaceutică solidă prin tehnici analitice, precum cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) sau altele metode aplicabile pentru SA analizată. Pentru determinarea BD in vitro se mai utilizează metoda de transport transmembranar, modelarea farmacocinetică computerizată, metoda de dializă, sisteme de perfuzie intestinală. Există mai multe metode și tehnici utilizate pentru a evalua biodisponibilitatea in vivo. Printre acestea se numără studii clinice de biodisponibilitate, studiile farmacocinetice și de bioechivalență, metode de marcare isotopic, studii de urmărire a excreției, studii de imagistică medical, monitorizarea parametrilor farmacodinamici, sisteme de administrare controlată. Concluzii. Rezultatele acestui studiu relevă, că este foarte important să se aleagă și să se combine metodele potrivite în funcție de obiectivele specifice ale cercetării sau dezvoltării unui medicament sau a unei substanțe active. De asemenea, trebuie avute în vedere aspectele etice și de siguranță în desfășurarea studiilor in vitro și in vivo. |
||||||
Cuvinte-cheie biodisponibilitate, pulbere, test de dizolvare, bioavailability, Powder, Dissolution test |
||||||
|