Articolul precedent |
Articolul urmator |
113 0 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
615.4.07:615.844.6 (1) |
Medicamentele potrivit originii lor (99) |
Fizioterapie. Terapie fizică. Radioterapie. Alte tratamente terapeutice non-medicamentoase (288) |
SM ISO690:2012 PLĂMĂDEALĂ, Daniela, ŞTEFĂNEŢ, Tatiana, TREAPIŢINA, Tatiana, VALICA, Vladimir. Determinarea termenului de valabilitate a soluțiilor magistrale pentru electroforeză. In: Importanța consilierii pacientului în utilizarea rațională a medicamentelor, Ed. Ediția a 12-a, 28 octombrie 2023, Chişinău. Chişinău: SRL ”Foxtrot”, 2023, Ediția a 12-a, pp. 85-88. ISBN 978-9975-89-295-7. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Importanța consilierii pacientului în utilizarea rațională a medicamentelor Ediția a 12-a, 2023 |
||||||
Conferința "Importanța consilierii pacientului în utilizarea rațională a medicamentelor" Ediția a 12-a, Chişinău, Moldova, 28 octombrie 2023 | ||||||
|
||||||
CZU: 615.4.07:615.844.6 | ||||||
Pag. 85-88 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Introducere. Tehnica de electroforeză utilizează curent electric pentru a transporta substanțe medicamentoase prin piele și țesuturi în corpul pacientului. Soluțiile magistrale utilizate pentru electroforeză, rămân până în prezent, o procedură eficientă în tratamentul de recuperare și reabilitare a unor maladii. Controlul calității soluțiilor magistrale se desfășoară conform prevederilor Ordinului MS RM Nr.10 din 06.01.2006 „Cu privire la supravegherea calității formelor medicamentoase preparate în farmacii”. Însă în acest ordin nu este specificat termenul de valabilitate pentru formele magistrale. Pentru studiu au fost selectate 4 forme farmaceutice din cele mai solicitate din cadrul Secției Forme Magistrale a Centrului Farmaceutic Universitar „Vasile Procopișin” USMF „Nicolae Testemițanu” - iodură de potasiu 3%, bromură de sodiu 5%, clorură de calciu 3% și sulfat de magneziu 5%. Scopul lucrării. Elaborarea unei metode optime de analiză și determinarea termenului de valabilitate în timp real a formelor farmaceutice studiate. Material și metode. Prepararea formelor farmaceutice s-a efectuat conform cerințelor prevăzute de monografia farmacopeică „Soluții”. Metoda de analiză a formelor cercetate au fost elaborate reieșind din structura chimică a substanțelor. Pentru dozare au fost propuse următoarele metode: argentometria (KI, NaBr), complexonometria (MgSO4, CaCl2). Ca metodă de stabilire a termenului de valabilitate a fost propusă metoda determinării în timp real. Rezultate. A fost propusă metoda optimă de analiză pentru formele studiate (identificarea și dozarea). Rezultatele determinărilor cantitative au fost prelucrate statistic. Eroarea relativă medie (E%) este: pentru soluția iodură de potasiu 3% ±0,425%, pentru soluția bromură de sodiu 5% ±0,625%, pentru soluția clorură de calciu 3% ±0,861, pentru soluția sulfat de magneziu 5% ±1,448. Controlul indicilor calității formelor analizate s-au efectuat în conformitate cu cerințele FR X, ordinului MS RM Nr.10 din 06.01.2006. Pentru determinarea termenului de valabilitate au fost preparate câte 3 serii de soluții pentru fiecare formă farmaceutică cercetată care s-au analizat conform cerințelor enumerate mai sus cu periodicitatea de 7 zile. Concluzii. În urma studiului efectuat au fost propuse metode optime de analiză a formelor farmaceutice magistrale - soluții utilizate pentru electroforeză. Termen de valabilitate stabilit pentru soluții studiate este: pentru soluția clorură de calciu 3% și soluția sulfat de magneziu 5% cel puțin 30 de zile, pentru soluția iodură de potasiu 3% și bromura de sodiu 5% - cel puțin 60 de zile. |
||||||
Cuvinte-cheie formă farmaceutică, electroforeză, termen de valabilitate, pharmaceutical form, electrophoresis, Shelf life |
||||||
|