Articolul precedent |
Articolul urmator |
78 1 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-02-16 09:09 |
SM ISO690:2012 ISTRATIUC, Irina, CĂLCÂI, Cornelia, CAPESTRU, Elena, CALISTRU, Iulia, CONSTANTIN, Olga, HADJIU, Svetlana. Sindromul west: modificări encefalografice predictive sugestive pentru encefalopatiile epileptice. In: Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță, Ed. 1, 18-20 octombrie 2023, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: 2023, p. 407. ISSN 2345-1476. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță 2023 | ||||||
Conferința "Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță" 1, Chişinău, Moldova, 18-20 octombrie 2023 | ||||||
|
||||||
Pag. 407-407 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Introducere. Encefalopatiile epileptice (EE) sunt tulburări grave ale creierului în care descărcările electrice epileptice pot contribui la disfuncția psihomotorie progresivă. Sindromul West este o encefalopatie epileptică, caracterizată prin spasme infantile, hipsaritmie la EEG și întârziere în dezvoltarea psihomotorie. Scopul lucrării. Elucidarea modificărilor encefalografice patognomonice ale SW pentru predicția riscului EE. Material și metode. Pe parcursul anilor 20192022 au fost examinați 430 pacienții până la vârsta de 2 ani, spitalizați în secția de neurologie a IMC, care au prezentat acuze de accese convulsive, 16 din ei au prezentat spasme epileptice. Pacienții au fost examinați prin examen neurologic, encefalografic și imagistică prin RMN. Metoda statistică prin raport. Rezultate. Din 430 pacienți, 16 (3,7%; ES 0,91) au prezentat următoarele acuze: mișcări bruște în membrele superioare și inferioare, care apăreau în serie la trezire. Din pacienți cu spasme infantile: 14 (87,5%; ES 8,27) au prezentat retard în dezvoltarea neuropsihică, la 11 (68,75%; ES 11,59) pacienți rezultatele EEG au fost sugestive pentru SW. Rezultatele electroencefalografice relevau următoarele modificări: 9 (81,8%; ES 11,63) pacienți – hipsaritmie tipică și 2 (18,2%; ES 11,63) pacienți – hipsaritmie modificată, patognomice pentru SW. La 1 (9,09%; ES 8,67) pacient a fost confirmat diagnosticul de scleroză tuberoasă. O parte din copii 4 (36,36%, ES 14,50) pe fondal de tratament continuau să prezinte modificări EEG. Concluzii. Rezultatele studiului semnifică că SW rămâne a fi una dintre cele mai des întâlnite forme ale epilepsiei la copii, care se caracterizează prin manifestări clinice specifice și trasee electroencefalografice caracteristice, deseori sugestive pentru riscul de dezvoltare a EE. |
||||||
Cuvinte-cheie spasme infantile, Sindromul West (SW), encefalopatii epileptice (EE), hipsaritmie., infantile spasms, West syndrome, epileptic encephalopathy, hypsarrhythmia. |
||||||
|