Introducere. Fibrilația atrială (FA) este o aritmie cardiacă, legată de complicații severe, ca accident vascular cerebral, evenimente cardiovasculare și mortalitate. Deși FA este cauzată de o varietate de factori, există tot mai multe dovezi că predispoziția genetică are un rol semnificativ în debutul acesteia. Înțelegerea rolului ereditar ale FA poate oferi informație importantă în patogeneza și debutul. Scopul lucrării. De a determina dacă există o predispoziție genetică la fibrilația atrială. Material si metode. PubMed, Google Scholar, Oxford Academic și Medline au fost folosite pentru a analiza sursele bibliografice ale cercetării, care au fost publicate între anii 2013 și 2023. Rezultate. Variante ale genelor legate de AF și polimorfismele care sunt implicate în canalele ionice cardiace, proteinele structurale și căile de semnalizare se numără printre variantele genetice care s-au dovedit a fi legate semnificativ de AF. Variantele și mutațiile care au condus cel mai frecvent la predispoziția genetică la FA sunt observate în KCNA5, KCNQ1 și 6q14–16. Dezvoltarea și progresia FA sunt influențate semnificativ de predispoziția genetică, așa cum au demonstrat o varietate de studii. Au fost identificate variante genetice specifice asociate cu FA, iar interacțiunile lor cu factorii de mediu au prezentat potențialele ținte pentru strategii individualizate de diagnosticul, prevenire și tratament precoce. Rezultatele pacientului și calitatea vieții se pot îmbunătăți ca urmare a stratificării riscului și a gestionării FA prin investigarea suplimentară molecular-genetică. Concluzii. Formele genetice ale fibrilației atriale sunt împărțite în monogenice și poligenice. Monogenice sunt mai probabil să apară fără dependență de mediu, dar poligenice creează o predispoziție în persoană la fibrilație atrială, manifestările sale fiind dependent de mediu.

Introducere. Fibrilația atrială (FA) este o aritmie cardiacă, legată de complicații severe, ca accident vascular cerebral, evenimente cardiovasculare și mortalitate. Deși FA este cauzată de o varietate de factori, există tot mai multe dovezi că predispoziția genetică are un rol semnificativ în debutul acesteia. Înțelegerea rolului ereditar ale FA poate oferi informație importantă în patogeneza și debutul. Scopul lucrării. De a determina dacă există o predispoziție genetică la fibrilația atrială. Material si metode. PubMed, Google Scholar, Oxford Academic și Medline au fost folosite pentru a analiza sursele bibliografice ale cercetării, care au fost publicate între anii 2013 și 2023. Rezultate. Variante ale genelor legate de AF și polimorfismele care sunt implicate în canalele ionice cardiace, proteinele structurale și căile de semnalizare se numără printre variantele genetice care s-au dovedit a fi legate semnificativ de AF. Variantele și mutațiile care au condus cel mai frecvent la predispoziția genetică la FA sunt observate în KCNA5, KCNQ1 și 6q14–16. Dezvoltarea și progresia FA sunt influențate semnificativ de predispoziția genetică, așa cum au demonstrat o varietate de studii. Au fost identificate variante genetice specifice asociate cu FA, iar interacțiunile lor cu factorii de mediu au prezentat potențialele ținte pentru strategii individualizate de diagnosticul, prevenire și tratament precoce. Rezultatele pacientului și calitatea vieții se pot îmbunătăți ca urmare a stratificării riscului și a gestionării FA prin investigarea suplimentară molecular-genetică. Concluzii. Formele genetice ale fibrilației atriale sunt împărțite în monogenice și poligenice. Monogenice sunt mai probabil să apară fără dependență de mediu, dar poligenice creează o predispoziție în persoană la fibrilație atrială, manifestările sale fiind dependent de mediu.