Actualité: Les dérivés isothiouréiques ont une longue action antihypotensive. Ils sont composés d’hydrocarbures à chaîne courte tels que la S-metilizotiuroniu (metiron), S-etilizotiuroniu (Izoturon) et des composés contenant du phosphore tels que le phosphite de diéthyle,-S-etilizotiuroniu (raviten) izopropilfosfit-Sizopropilizotiuroniu (profetur) dimetilfosfat-S-metilizotiuroniu (metiferon) et al. Le but est dans l’étude et l’argumentation de la possibilite de l’utilisation des dérivés isothioureiques comme les substances antihypotensives dans l’hypotonie aiguë d’éthiologie diverse. Résultats et discussion: Selon les résultats expérimentaux obtenus à partir d’une seule administration intraveineuse des médicaments: izoturon et raviten à dose de 5 et 10 mg / kg de poids corporel de chat anesthésié, ils augmentent la pression sanguine rapidement et plus longtemps (V.Ghicavîi, 1987). L’effet antihypotensif de l’izoturon se maintient sur le fond de l’hypotension causée par des ganglioplegiques, chlorpromazine et levomepromazine, thiopental de sodium, hexenal et phentolamine. Le profetur et le metiferon possèdent une action vasoconstrictrice rapide augmentant les valeurs de pression sanguine avec 30,2% par rapport à l’origine enregistré (V. Ghicavîi, 1999). La durée de l’effet antihypertensif est maintenue pendant 90 minutes, ce qui est environ de deux fois plus élevée que celle de l’izoturon et 6 fois que celle de la phényléphrine. L’izoturon et le raviten améliorent considérablement les effets vasoconstricteurs de l’angiotensine, adrenomimetiques, chlorure de potassium, sérotonine, tout en notant que les dérivés izotioureiques antagonisent les effets vasodilatateurs de carbochol et L-arginine. (E.Stratu, V.Ghicavîi 2000). L’administration de la L-arginine au milieu de l’izoturon ne montre pas d’effets vasorelaxants. La L-arginine n’a pas relâché les anneaux aortiques en présence d’izoturon ou raviten, ce qui prouve en outre que l’izoturon et le raviten inhibent la synthèse du NO. Les dérivés isothiouréiques peuvent agir comme antagonistes des récepteurs α2-adrénergiques, bloquant ainsi les canaux potassiques à l’augmentation de l’afflux de calcium extracellulaire. Il ne faut pas exclure le fait que ces substances peuvent avoir un effet direct, et le bloquage des chaînes K + sensibles à l’ATP. Ayant des effets vasoconstricteurs, l’action inhibitrice de ces composés sur la NO-synthetase, et leur amélioration sur la réactivité adrénergique, angiotensinique et sérotoninique peut également être importante. Conclusions: Sur la base de ce qui précède, nous considérons que les dérivés isothiouréiques constituent un nouveau groupe de médicaments agissant comme les antihypotensifs, qui diffèrent sensiblement par leur effet de médicaments hypertenseurs actuellement utilisés dans la pratique médicale.