Introducere: Detectarea modificărilor genetice ale CP (cancerului pulmonar) în probele tumorale solide definește mai bine diagnosticul și prognosticul pacientului și indică ce terapii țintite trebuie administrate pentru a îmbunătăți managementul clinic al pacienților cu cancer în scenariul de medicină personalizată. Materiale și metode: Pentru caracterizarea moleculară s-a folosit tehnologia de secvențiere Ion Torrent nextgeneration sequencing, au fost selectate două paneluri de analiză molecular genetică: 1. Panelul Ion AmpliSeq RNA Fusion Lung Cancer Research Panel ce reflectă rearanjarea ALK,RET,ROS și NTRK1, gene cu un rol cheie în oncogeneza CP. 2. Panelul Ion Ampliseq Colon and Lung Cancer Research Panel V2 ce conține 22 gene cunoscute a fi asociate cu tumorile pulmonare și de colon. Rezultate și concluzii: Integrarea datelor de rearanjare moleculară a genelor cu profilele mutaționale a acestora permite atât diagnosticul și prognosticul cât și înțelegerea mecanismelor biologice ce contribuie la oncogeneză. Studiul prospectiv a arătat că cancerul pulmonar nonmicrocelular NSCLC, forma histologică de adenocarcinom este cea mai indicată formă pentru examinarea genetică. Rearanjările ALK se întâlnesc în 2%7% din pacienți cu NSCLC, iar tumorile sunt sensibile la inhibitori precum crizotinib (Xalkori) care au efect inhibitor asupra proteinelor ALK, ROS1 și sunt aprobați de FDA (Food and Drug Administration). Testarea pacienților pentru astfel de alterații și eficiența tratamentului țintit demonstrează valoarea medicinei de precizie în oncologie.

Introduction: Detection of genetic changes of lung cancer (LC) in the solid tumor samples better defines the patient's diagnosis and prognosis and indicates which targeted therapies should be administered to improve the clinical management of cancer patients in the personalized medical scenario. Materials and methods: For the molecular characterization has been used Ion Torrent next-generation sequencing technology, there were selected two molecular genetic analysis panels: 1. Ion AmpliSeq RNA Fusion Lung Cancer Research Panel, which reflects the rearrangement of ALK, RET, ROS and NTRK1, genes that play a key role in LC oncogenesis. 2. Ion Ampliseq Colon and Lung Cancer Research Panel V2 contains 22 genes known to be associated with lung and colon tumors. Results and conclusions: Integrating the molecular rearrangement data of the genes with their mutational profiles allows both diagnosis and prognosis as well as understanding the biological mechanisms that contribute to oncogenesis. The prospective study has shown that non-small cell lung cancer (NSCLC) with histological form of adenocarcinoma is the most appropriate form for genetic examination. ALK rearrangements occur in 2%-7% of patients with NSCLC and this tumors are sensitive to inhibitors such as crizotinib (Xalkori) that inhibit ALK, ROS1 and are approved by Food and Drug Administration (FDA). Testing patients for such alterations and efficiency of targeted treatment demonstrates the value of precision medicine in oncology.