Carcinoamele cu celule scuamoase (CCS) sunt cele mai frecvente tumori solide umane și o cauză majoră a mortalității prin cancer. Acestea prezintă un grup de neoplazii agresive, complexe din punct de vedere genetic și cu un risc mare de recurență și metastazare. Diagnosticul precoce, eficientizarea managementului bolii și adaptarea terapiilor sunt cerințe actuale și necesare pentru reducerea mortalității. Schimbările genetice, alterarea căilor de semnalizare intracelulară precum și răspunsul sistemului imun în aceste cancere pot fi influențate de diverși factori precum: virusurile oncogene (HPV-ul), microbiomul local, localizarea tumorii, etc. Pentru a extinde înțelegerea și aria cunoștințelor despre aceste malignități, a pune în evidență similaritățile și diferențele biologice între anumite tipuri de CCS, sunt absolut necesare cercetări complexe, comparative ale evenimentelor genomice, epigenomice, proteomice, metabolomice (Pan-Cancer Analysis), a modificărilor microbiomului, imunității și a impactului virusurilor oncogene. Această abordare complexă în plan comparativ nu a fost atinsă pe larg de studiile anterioare și va permite identificarea similarităților și deosebirilor dintre aspectele multi-omics și non-omics, determinarea biomarkerilor individuali și comuni în 5 tipuri de carcinoame scuamoase: piele, cap-gât, esofag, pulmonar și cervical.

Squamous cell carcinomas (SCCs) are the most common human solid tumors and a major cause of cancer mortality. They are a group of aggressive, genetically complex neoplasms with a high risk of recurrence and metastasis. In the Republic of Moldova in 2018 the incidence of head, neck, esophagus, lung, skin and cervical cancers constituted 3242 cases of which about 50% represented the histopathological form of Squamous Cell Carcinoma. Early diagnosis, improving the outcomes of disease management and adaptation of therapies are current and necessary requirements for reducing mortality. Genetic changes, alteration of intracellular signaling pathways, and immune system response in these cancers may be influenced by various factors such as: oncogenic viruses (HPV), local microbiome, tumor localization, etc. In order to extend the understanding and the area of knowledge about these malignancies, to highlight the biological similarities and differences between certain types of SCCs, are required complex, comparative studies of genomic, epigenomic, proteomic, metabolomic, imunological and microbiome events. This complex, comparative approach has not been widely applied in previous studies and will allow the identification of similarities and differences between the multi-omics and non-omics features, the determination of individual and common biomarkers in 5 types of Squamous Cell Carcinomas: skin, head-neck, esophagus, lung and cervical. The goal of the research is the comparative study of SCCs from different anatomical locations in order to improve the screening, early diagnosis, disease management and treatment of these tumors.

Плоскоклеточная карцинома (ПК) является наиболее распространенной солидной опухолью человека и одна из основных причинах смертности от рака. Они представляют группу агрессивных, генетически комплексных новообразований с высоким риском рецидива и метастазирования. В Республике Молдова в 2018 году, заболеваемость раком головы-шеи, пищевода, легких, кожи и шейки матки составила 3242 случая, из которых около 50% представляли собой гистопатологическую форму плоскоклеточного карцинома. Ранняя диагностика, эффективность управления болезнью и обеспечение эфективности методов лечения являются актуальными и необходимыми требованиями для снижения смертности. Генетические изменения, изменение внутриклеточных сигнальных путей и ответ иммунной системы при этих раках могут зависеть от различных факторов, таких как: онкогенные вирусы (ВПЧ), локальный микробиом, локализация опухоли и т.д. Чтобы расширить понимание и область знаний об этих злокачественных новообразованиях, выделить биологические сходства и различия между определенными типами ПК, необходимо провести комплексное сравнительное исследование геномных, эпигеномных, протеомных, метаболических и микробиомных событий связанные с этими видами рака. Этот комплексный сравнительный подход не был широко рассмотрен в предыдущих мировых исследованиях и позволит выявить сходства и различия между аспектами multi-omics и non-omics, определить индивидуальные и общие биомаркеры в 5 типах плоскоклеточного карцинома: кожа, голова-шея, пищевода, легких и шейки матки. Целью проекта является сравнительное исследование ПК с различных анатомических локализациях для оптимизации скрининга, ранней диагностики и стратегий лечения этих типов рака.