Lucrarea conține studiul surselor bibliografice consacrate compușilor coordinativi ai metalelor de tranziție cu chalco-gensemicarbazonele în baza aldehidei salicilice cu diferite proprietăți chimice, fizice, structurale, biologice. Tiosemicar-bazonele aldehidei salicilice coordinează cu principalele metale de tranziție, în general, ca ligand tridentat prin atomii donori O, N, S, ca un ligand bidentat prin intermediul atomilor N și S cu formarea ciclurilor de chelat din cinci sau patru membri, precum și (în cazuri rare) legături N, S între atomii de metal sau ca un ligand monodentat prin atomul de sulf. Tioalchilarea derivaților de tiosemicarbazidă modifică chimia de coordinare a izotiosemicarbazonei sintetizate prin reacțiile de condensare ale izotiosemicarbazidelor cu aldehide sau cetone potrivite. Coordinarea izotiosemicarbazonelor aldehidei salicilice și altor aldehide aromatice sau cetone potențial tridentate la metale 3d are loc prin atomii terminali, respectiv, atomul hidrazinic N1 și izotioamidă / izotioimidă N3, în timp ce cel de-al treilea atom donor este furnizat de aldehida sau cetona care a fost utilizată pentru condensare. Cu toate că o bună parte din tiosemicarbazonele cunoscute posedă o gamă largă de proprietăţi biologice relevante (antibacteriene, antivirale, antitumorale etc.), coordinarea lor la metale de tranziţie amplifică aceste proprietăţi. Mai eficientă în acest aspect este coordinarea în sfera ionului de cupru(II).

This paper contains the bibliographic study dedicated to the coordination compounds of transition metals with salicylaldehyde chalcogensemicarbazones which have different chemical, physical, structural and biological properties. Salicylaldehyde thiosemicarbazones coordinate with the main majority of transition metals, generally, as a tridentate ligand through ONS donor atoms, as a bidentate ligand through N and S atoms with the formation of five or four-membered chelated rings, as well as in rare cases N, S bonds between metal atoms or as a monodentate ligand through the sulphur atom. Thioalkylation of thiosemicarbazide derivatives changes the coordination chemistry of the resulted isothiosemicarbazone by the condensation reactions of isothiosemicarbazides with suitable aldehydes or ketones. Coordination of potentially tridentate isothiosemicarbazones of salicylaldehyde and of other aldehydes or ketones to 3d metals takes place through the terminal atoms, namely, N1 hydrazine atom and N3 isothioamide / isothioimide atoms, while the third donor atom is provided by the aldehyde or ketone, which was used for condensation. Although a good part of the known thiosemicarbazones have a wide range of relevant biological properties (antibacterial, antiviral, antitumor, etc.), their coordination to transition metals amplifies these properties. In this aspect more efficient is the coordination in the copper(II) ion sphere.