Stabilitatea substanţelor medicamentoase
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
471 66
Ultima descărcare din IBN:
2024-03-24 19:10
SM ISO690:2012
VIDRAŞCU, Anastasia, ŞTEFĂNEŢ, Tatiana. Stabilitatea substanţelor medicamentoase. In: Culegere de rezumate ştiinţifice ale studenţilor, rezidenţilor şi tinerilor cercetători, 16-18 octombrie 2019, Chișinău. Chișinău, Republica Moldova: CEP ”Medicina”, 2019, p. 254. ISBN 978-9975-82-148-3.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Culegere de rezumate ştiinţifice ale studenţilor, rezidenţilor şi tinerilor cercetători 2019
Conferința "Culegere de rezumate ştiinţifice ale studenţilor, rezidenţilor şi tinerilor cercetători"
Chișinău, Moldova, 16-18 octombrie 2019

Stabilitatea substanţelor medicamentoase

Stability of drug substances


Pag. 254-254

Vidraşcu Anastasia, Ştefăneţ Tatiana
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 15 aprilie 2021


Rezumat

Introducere. Industria farmaceutică are ca scop punerea pe piaţă a produselor fabricate garantate din punc de vedere a calităţii, acţiunii şi inofensivităţii. Un rol important în atingerea acestui scop îl are stabilitatea în timpul prevăzut pentru utilizarea lor. Un medicament se consideră stabil atât timp cît modificările apărute nu depăşeşte valorile prevăzute în specificaţiile de normare al calităţii (DAN).
Scopul lucrării. Studierea bibliografiei de specialitate pentru determinarea cerinţelor moderne a criteriilor de stabilitate a medicamentelor, precum şi metodele de asigurare a stabilitatii medicamentelor.
Material şi metode. Studiul, analiza şi sinteza datelor din diverse surse de specialitate care se referă la stabilitatea medicamentelor.
Rezultate. Medicamentul este considerat stabil dacă, păstrat in condiţii corespunzătoare, işi menţine caracteristicile de calitate prevazute de normele înscrise în DAN. Stabilitatea medicamentelor poate fi afectată de diferiţi factori, care necesită prevenirea lor.
Concluzii. Acţiunea unei substanţe medicamentoase este dependentă de stabilitatea ei.



Introduction. The pharmaceutical industry aims at placing on the market manufactured products guaranteed in terms of quality, action and harmlessness. An important role in achieving this goal has the stability foreseen time for their use. A drug is considered stable as long as the changes occurring do not exceed the normal values of Quality specifications (AND).
Objective of the study. To study and perform a literature review in order to determine the current requirements of drug stability criteria, as well as the methods of ensuring drug stability.
Material and methods. Study, analysis and synthesis of data selected from various literature sources that are related to the stability of drugs.
Results. The drug substance is considered stable if, under appropriate conditions, it maintains its quality characteristics as prescribed by AND. The stability of drugs can be affected by various factors that require to be prevented.
Conclusion. The action of a drug depends on its stability.



Cuvinte-cheie
stabilitate, substanță medicamentoasă,

stability, drug substance