Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
991 3 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-03-15 12:02 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.853-009.24-053.2-07 (1) |
Neurologie. Neuropatologie. Sistem nervos (971) |
SM ISO690:2012 FEGHIU, Ludmila, HADJIU, Svetlana, CĂLCÎI, Cornelia, CUZNEȚ, Ludmila, GRÎU, Corina, GROPPA, Stanislav. Spasmele epileptice la copii: aspecte clinico-electroencefalografice.. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2020, nr. 3(67), pp. 102-111. ISSN 1857-0011. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale | ||||||
Numărul 3(67) / 2020 / ISSN 1857-0011 | ||||||
|
||||||
CZU: 616.853-009.24-053.2-07 | ||||||
Pag. 102-111 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Introducere. Spasmele epileptice (SE) sunt comune sindromului West (SW), o encefalopatie devastatoare, frecventă la copiii până la 2 ani, de etiologii variate, cum sunt: tulburările structurale ale creierului și cele cromozomiale, bolile metabolice, uneori – cauze necunoscute. Examenul clinico-electroencefalografic stă la baza confirmării diagnosticului. Scopul acestui studiu este de a recunoaște manifestările clinico-electroencefalografice în SE la etape timpurii, pentru a ajuta specialiștii implicați, în detectarea precoce a bolii. Material și metode: Studiu retrospectiv pe un lot de 19 copii cu SE, cu vârsta până la 2 ani, distribuiți în felul următor: 1-3 luni (4 cazuri); 3-6 luni (7); 6-12 luni (5); >1 an (3 cazuri), examinați în baza anamnezei și filmărilor video. Au fost evaluate și am pus în discuție manifestările clinice și caracteristicile traseelor electroencefalografice (EEG). Rezultate obținute: Diagnosticul SE s-a bazat pe prezența SE (89,5%), caracterul lor repetitiv (79%), apariția preferențial la trezire (68,4%). S-a notat o incidenţă crescută la băieței (68,4%). SE la debut: spasmul pleoapelor (15,8%) sau a mușchilor feței (10,5%); încordări ale mușchilor gâtului (21%); încordarea trunchiului (21%); spasmele membrelor – în flexie (15,8%), în extensie (10,5%), mixte (5,4%); spasme izolate (57,9%), simetrice (26,3%), asimetrice (15,8%). SE atipice – frecvent la sugari (79%). Retardul mental a anticipat SE (84,2%), relaționând cu debutul precoce a lor (89,5%). EEG la debut: traseu burst suppression (15,8%); hipsaritmie tipică (36,8%), hipsaritmie modificată (31,6%), hipsaritmie cu modificări epileptiforme focale (10,5%), lipsa modificărilor epileptiforme (5,3%). Concluzii: Suspectarea SW la etape precoce se face prin prezența oricăror tipuri de spasme, asociate cu o mare varietate electroencefalografică și depresie neuropsihică. Recunoașterea timpurie a SE și a etiologiilor SW este imperativă pentru alegerea diferenţiată a preparatului antiepileptic și prevenirea handicapului psihomotor. |
||||||
Cuvinte-cheie Spasme epileptice, sindrom West, electroencefalografie, Epileptic spasms, West syndrome, electroencephalography, эпилептические спазмы, синдром Веста (SW), электроэнцефалография |
||||||
|
Google Scholar Export
<meta name="citation_title" content="Spasmele epileptice la copii: aspecte clinico-electroencefalografice."> <meta name="citation_author" content="Feghiu Ludmila"> <meta name="citation_author" content="Hadjiu Svetlana"> <meta name="citation_author" content="Călcîi Cornelia"> <meta name="citation_author" content="Cuzneț Ludmila"> <meta name="citation_author" content="Grîu Corina"> <meta name="citation_author" content="Groppa Stanislav"> <meta name="citation_publication_date" content="2020/11/19"> <meta name="citation_journal_title" content="Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale"> <meta name="citation_volume" content="67"> <meta name="citation_issue" content="3"> <meta name="citation_firstpage" content="102"> <meta name="citation_lastpage" content="111"> <meta name="citation_pdf_url" content="https://ibn.idsi.md/sites/default/files/imag_file/102-111_1.pdf">