<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'>
<creators>
<creator>
<creatorName>Clipca, I.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Bulat, I.B.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
</creators>
<titles>
<title xml:lang='ro'>Eficacitatea combinaţiilor cu cisplatin în tratamentul de linia ii al cancerului mamar metastatic
</title>
</titles>
<publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher>
<publicationYear>2010</publicationYear>
<relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISSN' relationType='IsPartOf'>1857-0011</relatedIdentifier>
<dates>
<date dateType='Issued'>2010-09-01</date>
</dates>
<resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Journal article</resourceType>
<descriptions>
<description xml:lang='ro' descriptionType='Abstract'>Cercetările efectuate prezintă un studiu comparativ de apreciere a efi cienţei Cisplatinului în diverse combinaţii
în calitate de tratament de linia a II în cancerul mamar metastatic. Rezultatele obţinute denotă o rată de
răspuns de 31-47%, timpul mediu până la progresie fi ind de 4,5-5,5 luni, mediana de supravieţuire constituind
9–14 luni. Prin prisma toxicităţii medii a combinaţiilor utilizate şi lipsa complicaţiilor hematologice severe, chimioterapia
cu includerea derivaţilor de platină reprezintă o opţiune de tratament pentru acest contingent de paciente,
considerate până în prezent incurabile.</description>
<description xml:lang='en' descriptionType='Abstract'>The research present a comparative study assessing the effectiveness of cisplatin in various combination as second
line treatment in metastatic breast cancer. The results obtained reveal a response rate of 31-47%, median time to progression
being 4.5 to 5.5 months, median survival being 9-14 months. The average toxicity of combinations of light used and
the absence of severe hematologic complications, including derivates of platinum chemotherapy is a treatment option for
this contingent of patients, hitherto regarded as incurable.</description>
</descriptions>
<formats>
<format>application/pdf</format>
</formats>
</resource>