Производные 1,3,4-тиадиазола известны широким спектром биологи-
ческой активности и находят применение в медицине и сельском хозяй-
стве. Но в качестве лигандов переходных металлов эти соединения почти
не исследованы.
В настоящем сообщении приводятся результаты синтеза N-ацетил-2-
амино-1,3,4-тиадиазола (ААТ) и его комплексов с хлоридом, нитратом и

ацетатом с Zn(II) и изучения их методами элементного анализа, ИК и ПМР
спектроскопии.
ААТ был синтезирован по известной методике. Синтез комплексов про-
водили смешиванием в мольных отношениях 2:1 горячих этанольных рас-
творов ААТ и солей Zn(II) с последующим выпариванием растворов для
выделения комплексов в твердом виде. Синтезированные комплексные
соединения были изучены методом элементного анализа, ИК и ПМР спек-
троскопии.
В ИК спектрах комплексов величина частоты валентного колебания NH
для всех структур меняется незначительно, что указывает на то, что эта
связь в комплексообразовании не задействована. Иная картина наблюда-
ется при анализе характера изменения колебаний С=О связи. Во всех слу-
чаях наблюдается расщепление полосы при 3448 см-1 (ААТ) на две неза-
висимые компоненты (комплексы с Zn(II)). Подобный характер взаимодей-
ствия указывает на то, что в данных случаях идет комплексообразование
по связи одного иона металла и двух лигандов.
ПМР спектры комплексов мало отличаются от ПМР спектра исходного
лиганда. Изменениям подвергаются сигналы от протонов метильной груп-
пы со смещением в слабое поле. Величина сигнала от протонов NH и CH
групп меняется не значительно, что указывает на то что при комплексоо-
бразовании аминогруппа в координации с металлом не участвует. В ПМР
спектре комплекса ацетата Zn(II) в области сильного поля при δ 1.90 м.д.
наблюдается синглетный сигнал, отнесеный к протонам метильной группы
ацидолиганда.