Важной проблемой современной бионеорганической химии является выяснение возможного участия меди(Ш) в функционировании некоторых оксидоредуктаз. Целью данной работы было изучение эффекта стабилизации меди(Ш) в тетраазотном окружении смешаннодонорного лиганда fpoh (схема), который содержит гидразидные и оксимные группы. Комплексы меди(И) общего состава Cat[Cu(fpoh-3H)]-nH2O (где Cat = Li+ или PPh/, fpoh - тетрадентатний лиганд были получены путем темплатной конденсации координированных гидразидных групп 2-оксиминопропанги- дразида с карбонильными соединениями в щелочной среде как показано на схеме. Выводы о строении полученных комплексов меди(Н) были сде- ланы на основании результатов элементного анализа, электроспрей масс- спектрометрии Схема синтеза моноядерных комплексов с анионом (Cu(fpoh-
3H)]”
Значение формальных редокс потенциалов Си3+/2+, полученные мето-
дом ЦВА, указывают на существенную термодинамическую стабилизацию
меди(Ш) в донорном окружении (2М(оксим), 2М(гидразид)}, чему способ-
ствуют выраженные о-донорные свойства депротонированных гидразид-
ных доноров. То есть лиганды данного типа являются одними из наиболее
перспективных для синтеза комплексов меди(Ш).