Соли меди(II) и никеля(II) взаимодействуют с 2-[2-(гидрокси-этилими-
но)-метил]-фенолом (H2L1), 2-[3-(гидроксипропилимино)-метил]-фенолом
(H2L2), их 5-бромзамещенными (соответственно H2L3 и H2L4) и в зависимости
от рН реакционной среды и протоноакцепторного реагента образуются раз-
нообразные по составу биологически активные координационные соеди-
нения. Структурные особенности этих комплексов изучались различными
физико-химическими методами исследования, однако, однозначный вывод
об их строениии сделать было невозможно. Для решения этой задачи полу-
чены монокристаллы и проведен рентгеноструктурный анализ следующих
соединений : Cu(HL1)NO3 (I), Cu(3-Pic)(HL1)NO3 (II), Cu(4-Pic)(HL1)NO3 (III),
Cu(Im)(HL1)NO3 (IV), CuL1 (V), Ni(HL1)2 (VI), Cu(Py)(HL2)NO3 (VII), CuL2 (VIII),
Cu(HL3)NO3 . 2H2O (IX), Cu(HL3)Cl (X), Cu(3,5-Br2Py)(HL3)NO3 (XI), Cu(HL3)2
(XII), Cu2(Im)(L3)2 (XIII) и Ni(H2O)(HL3)Cl (XIV), где Py - пиридин, Pic – пико-
лин, Im – имидазол. Установлено, что координационным многогранником
центрального атома I-III, VI, VII и XIV является вытянутая тетрагональная
бипирамида; комплексы I и III – полимерны, II, IV,VIII, X, XIII и XIV – димеры,
V – тетрамер, а остальные вещества – мономерны. В составе XII азометин
ведет себя как бидентатный монодепротонированный, а в остальных слу-
чаях - тридентатный-O,N,O моно- или дважды депротонированный лиганд.
Мостиковую функцию в полимерных комплексах выполняет нитрато-груп-
па, в II, IV и XIV – фенольные кислороды, V и VIII – спиртовые кислороды, X
– хлорид-ионы, а в XIII – молекула имидазола. Найдено, что в зависимости
от природы азометина (H2Lх) и амина нитрато-группа в комплексах моно-,
би- или тридентатна.