Исследование комплексообразующих свойств дикарбоновых кислот с ионами меди (II)

Бычкова С.; Ватровцева К.; Козловский Е.; Тукумова Н.; Шарнин В.

Articolul precedent

Articolul urmator

440

SM ISO690:2012

БЫЧКОВА, С., ВАТРОВЦЕВА, К. , КОЗЛОВСКИЙ, Е., ТУКУМОВА, Н., ШАРНИН, В.. Исследование комплексообразующих свойств дикарбоновых кислот с ионами меди (II). In: Чугаевская конференция по координационной химии, 20-24 iunie 2005, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2005, Ed.22, p. 311.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Чугаевская конференция по координационной химии
Ed.22, 2005

Conferința "Чугаевская конференция по координационной химии"
Chişinău, Moldova, 20-24 iunie 2005

Исследование комплексообразующих свойств дикарбоновых кислот с ионами меди (II)

Pag. 311-311

Бычкова С.¹, Ватровцева К. ¹, Козловский Е.², Тукумова Н.¹, Шарнин В.¹

¹ Ивановский государственный химико-технологический университет,
² Ивановский государственный университет

Disponibil în IBN: 22 mai 2020

Descarcă PDF

Teza

Методом потенциометрического титрования изучены кислотно-основ-
ные и комплексообразующие свойства малеиновой, янтарной и фумаровой
кислот (Н2L). Константы кислотной диссоциации определены при Т=298К и
нескольких значениях ионной силы раствора. Получены константы устой-
чивости комплексов данных кислот с ионами Cu2+ при Т= 298К ионной
силе 0,1 на фоне нитратов калия и натрия при соотношениях Cu2+:Н2L = 1:1,
1:2. Экспериментальные данные обработаны по программе «PHМETR».
Результаты расчета представлены в таблице (I=0,1).

Как видно из таблицы сила кислот убывает в ряду: малеиновая, фума-
ровая, янтарная. Для моноанионов НL- наиболее слабой кислотой являет-
ся гидромалеат-ион. Установлено, что данные кислоты образуют с ионами
меди (II) протонированные (CuHL+) и нормальные комплексы (CuL). Кон-
станты устойчивости СuНL+ определены впервые.
Близость lgβCuL фумаровой кислоты и lgβСuHL+ малеиновой кислоты, ука-
зывает на то, что при образовании протонированного комплекса малеино-
вая кислота становится монодентантным лигандом, как и ее транс-изомер
– фумаровая кислота. Как и следовало ожидать, устойчивость комплексов
меди (II) коррелирована с кислотно-основными свойствами лигандов, т. е.
уменьшается параллельно уменьшению логарифмов констант протониро-
вания L2- /1/.
Литература
1. Костромина Н.А. и др. Химия координационных соединений. –М: Высш.
шк., 1990. – 432 с.

Google Scholar Export

<meta name="citation_title" content="Исследование комплексообразующих свойств дикарбоновых кислот с ионами меди (II)">
<meta name="citation_author" content="Бычкова С.">
<meta name="citation_author" content="Ватровцева К. ">
<meta name="citation_author" content="Козловский Е.">
<meta name="citation_author" content="Тукумова Н.">
<meta name="citation_author" content="Шарнин В.">
<meta name="citation_publication_date" content="2005">
<meta name="citation_collection_title" content="Чугаевская конференция по координационной химии">
<meta name="citation_volume" content="Ed.22">
<meta name="citation_firstpage" content="311">
<meta name="citation_lastpage" content="311">
<meta name="citation_pdf_url" content="https://ibn.idsi.md/sites/default/files/imag_file/311-311_2.pdf">