Исследование комплексообразующих свойств дикарбоновых кислот с ионами меди (II)

Бычкова С.; Ватровцева К.; Козловский Е.; Тукумова Н.; Шарнин В.

Articolul precedent

Articolul urmator

419

SM ISO690:2012

БЫЧКОВА, С., ВАТРОВЦЕВА, К. , КОЗЛОВСКИЙ, Е., ТУКУМОВА, Н., ШАРНИН, В.. Исследование комплексообразующих свойств дикарбоновых кислот с ионами меди (II). In: Чугаевская конференция по координационной химии, 20-24 iunie 2005, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2005, p. 311.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Чугаевская конференция по координационной химии 2005

Conferința "Чугаевская конференция по координационной химии"
Chişinău, Moldova, 20-24 iunie 2005

Исследование комплексообразующих свойств дикарбоновых кислот с ионами меди (II)

Pag. 311-311

Бычкова С.¹, Ватровцева К. ¹, Козловский Е.², Тукумова Н.¹, Шарнин В.¹

¹ Ивановский государственный химико-технологический университет,
² Ивановский государственный университет

Disponibil în IBN: 22 mai 2020

Descarcă PDF

Teza

Методом потенциометрического титрования изучены кислотно-основ-
ные и комплексообразующие свойства малеиновой, янтарной и фумаровой
кислот (Н2L). Константы кислотной диссоциации определены при Т=298К и
нескольких значениях ионной силы раствора. Получены константы устой-
чивости комплексов данных кислот с ионами Cu2+ при Т= 298К ионной
силе 0,1 на фоне нитратов калия и натрия при соотношениях Cu2+:Н2L = 1:1,
1:2. Экспериментальные данные обработаны по программе «PHМETR».
Результаты расчета представлены в таблице (I=0,1).

Как видно из таблицы сила кислот убывает в ряду: малеиновая, фума-
ровая, янтарная. Для моноанионов НL- наиболее слабой кислотой являет-
ся гидромалеат-ион. Установлено, что данные кислоты образуют с ионами
меди (II) протонированные (CuHL+) и нормальные комплексы (CuL). Кон-
станты устойчивости СuНL+ определены впервые.
Близость lgβCuL фумаровой кислоты и lgβСuHL+ малеиновой кислоты, ука-
зывает на то, что при образовании протонированного комплекса малеино-
вая кислота становится монодентантным лигандом, как и ее транс-изомер
– фумаровая кислота. Как и следовало ожидать, устойчивость комплексов
меди (II) коррелирована с кислотно-основными свойствами лигандов, т. е.
уменьшается параллельно уменьшению логарифмов констант протониро-
вания L2- /1/.
Литература
1. Костромина Н.А. и др. Химия координационных соединений. –М: Высш.
шк., 1990. – 432 с.

Dublin Core Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<oai_dc:dc xmlns:dc='http://purl.org/dc/elements/1.1/' xmlns:oai_dc='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd'>
<dc:creator>Bîchkova, S.A.</dc:creator>
<dc:creator>Vatrovțeva, K.A.</dc:creator>
<dc:creator>Kozlovskii, E.V.</dc:creator>
<dc:creator>Tukumova, N.V.</dc:creator>
<dc:creator>Sharnin, V.A.</dc:creator>
<dc:date>2005</dc:date>
<dc:source>Чугаевская конференция по координационной химии () 311-311</dc:source>
<dc:title>Исследование комплексообразующих свойств дикарбоновых кислот с ионами меди (II)</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
</oai_dc:dc>