Данная работа посвящается синтезу и исследованию координационных
соединений меди(II) и никеля(II) с новыми открытоцeпочными лигандами:
N,N’-бис(2-оксиминопропионил)-1,2-диаминопентанoм (L1), N,N’-бис(2-oк-
симинопропионил)-1,2-диами-ногексанoм (L2) и N,N’,N’’-трис(2-оксимино-
пропионил)-трис(2-аминометил)этаном (L3), являющимися эффективными
хелатирую-щими агентами для указаных ионов металлов и склонными к
образовaнию полиядерныx соединений и координационныx полимерoв.

Идентичность лигандов подтверждeнa методами элементного ана-
лиза, ЯМР, ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии. Выводы о способах
координации и характере комплексообразования в растворе сделаны на
основании результатов исследования методaми потенциометрического
pH-тирования, ИК, ЭПР и электронной спектроскопии, ESI масс-спектро-
метрии. На примере исследуемых соединений изучено влияние природы
полиметиленовых линкеров, связывающих донорные узлы лигандов, на
строение и свойства образуемых координационных соединений, что может

быть использовано для прогнозирования структуры координационных по-
лимеров и дискретных многоядерных комплексов.
Установлено, что лиганды в полученных координационных соединени-
ях состава [M(L-H)]nAnn·xH2O (M = Cu2+, Ni2+, An = NO3
- или ClO4
-, n = 2 или
∞, L = L1 или L2) и Kat2[M2(L-3H)2]·yH2O проявляют два различных бис- или
трис(бидентатаных) способа координации с участием донорных атомов
оксимных и амидных групп:{N(оксим), O(амид)} либо {N(оксим), N(амид)},
соответвенно.