Исследование нейротоксичности остеопластического материала на основе донорской костной ткани, предназначенного для нужд реконструктивной хирургии
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
394 0
SM ISO690:2012
КИРСАНОВА, П., ТЕПЛОВ, И., СЕНОТОВ, А., ФАДЕЕВА, И., ЗВЯГИНА, А., МИНАЙЧЕВ, В., АКАТОВ, В.. Исследование нейротоксичности остеопластического материала на основе донорской костной ткани, предназначенного для нужд реконструктивной хирургии. In: Neuroscience for medicine and psychology: XIV International interdisciplinary congress, 4-10 iunie 2018, Sudak, Crimeea. Moscova, Rusia: ООО “МАКС Пресс”, 2018, p. 247. ISBN 978-5-317-05830-2.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Neuroscience for medicine and psychology 2018
Congresul "Neuroscience for medicine and psychology"
Sudak, Crimeea, Rusia, 4-10 iunie 2018

Исследование нейротоксичности остеопластического материала на основе донорской костной ткани, предназначенного для нужд реконструктивной хирургии

Neurotoxicity investigation of osteoplastic material donor bone tissue based on, intended for the reconstructive surgery


Pag. 247-247

Кирсанова П.12, Теплов И.12, Сенотов А.1, Фадеева И.12, Звягина А.1, Минайчев В.1, Акатов В.1
 
1 Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН,
2 Институт биофизики клетки РАН
 
 
Disponibil în IBN: 5 mai 2020



Teza

В современной реконструктивной хирургии актуальной проблемой является устранение дефектов
костной ткани критических размеров, в том числе краниопластика. В лаборатории тканевой инженерии
ИТЭБ РАН разработан перспективный биосовместимый материал на основе высокоочищенной костной
ткани крупного рогатого скота со стабильным остеокондуктивным эффектом, что подтверждено как in vitro,
так и in vivo испытаниями. Наряду с отсутствием общей цитотоксичности, крайне важным параметром для
имплантатов костей черепа является способность не вызывать нарушений структуры и/или функций
нервной системы реципиента.
Данная работа посвящена изучению взаимодействия экспериментального биоматериала с нервной
тканью в условиях in vitro. Оценка нейротоксичности проводилась путём инкубации в экстракте из образцов
материала в соответствии с ГОСТ ИСО 10993-5-2011 (модельные среды: DMEM+10% FBS; Neyrobasal
medium). В качестве модели использовалась нейроглиальная культура, полученная из гиппокампа
новорожденных крыс линии Wistar. Определение количества живых и погибших клеток через 24 ч после
посева в опыте и контроле (n≥3) проводили при помощи люминесцентного окрашивания пропидий йодидом
и с использованием флуоресцентного микроскопа Zeiss Axio Observer.
На основании полученных данных было установлено, что исследуемый материал не оказывает
нейротоксического действия на клетки обеих тест-систем, т.е., повышения гибели клеток в опытных группах
по сравнению с контролем установлено не было. В докладе более подробно обсуждаются основные
использованные подходы и полученные результаты.
Таким образом, было сделано предварительное заключение о перспективности использования
экспериментального материала для нужд реконструктивной нейрохирургии, а также необходимости в
дальнейших исследованиях в данном направлении.
Работа поддержана Программой Президиума РАН «ФИМТ», а также Фондом содействия РМП НТС.



In modern reconstructive surgery, an urgent problem is the elimination of defects in bone tissue of critical
dimensions, including cranioplasty. A promising biocompatible material based on highly purified bovine bone tissue
with stable osteoconductive effect, which is confirmed both in vitro and in vivo by tests has been developed in the
tissue engineering laboratory of the ITEB RAS.
Along with the absence of general cytotoxicity, an extremely important parameter for implants of the bones of
the skull is the ability not to cause structural and / or nervous system disorders of the recipient.
This work is devoted to the study of the interaction of the experimental biomaterial with neural tissue in vitro.
Evaluation of neurotoxicity was carried out by incubation in an extract from samples of the material in accordance
with ISO 10993-5-2011 (with DMEM + 10% FBS; Neyrobasal medium). As a model, a neuroglial culture derived
from the hippocampus of newborn Wistar rats was used. The determination of the number of live and dead cells 24
hours after inoculation in the test and control (n≥3) was carried out using propidium iodide luminescent staining
using a Zeiss Axio Observer fluorescence microscope.
It was found that the test material does not have a neurotoxic effect on the cells of both test systems. The
increase in cell death in the experimental groups was not established in comparison with the control. The report
discusses in more detail the main approaches used and the results obtained. Thus, a preliminary conclusion was
made about the prospects of using experimental material for the needs of reconstructive neurosurgery, as well as
the need for further research in this direction.
This work was supported by Program of Fundamental Research of the Presidium of the Russian Academy of
Sciences "Fundamental Research for the Development of Biomedical Technologies" and Foundation for Assistance
to Small Innovative Enterprises in Science and Technology.