Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
653 4 |
Ultima descărcare din IBN: 2022-03-29 15:04 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.12-007.2-053.1/.2-089 (1) |
Patologia sistemului circulator, a vaselor sanguine. Tulburări cardiovasculare (975) |
SM ISO690:2012 SCIUCA, Nichifor, REPIN, Oleg, MANIUC, Liviu, CORCEA, Vasile, CHEPTANARU, Eduard, NAMESNIC, G., GUZGAN, Iurie, DOGOTARI, Vera. Malformații cardiace congenitale complexe cu hipertensiune pulmonară. Tratament chirurgical. In: Arta Medica , 2019, nr. 3(72), p. 83. ISSN 1810-1852. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Arta Medica | ||||||
Numărul 3(72) / 2019 / ISSN 1810-1852 /ISSNe 1810-1879 | ||||||
|
||||||
CZU: 616.12-007.2-053.1/.2-089 | ||||||
Pag. 83-83 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Introducere: Malformații cardiace congenitale (MCC) complexe cu șuntare intracardiacă, sunt asociate cu hipertensiune pulmonară (HTP) severă. Iar în lipsa tratamentului chirurgical pot dezvolta rapid Sindromul Eisenmeger. Scopul studiului: Analiza experienței tratamentului chirurgical al anomaliilor MCC complexe. Materiale și metode: În secția chirurgia MCC a SCR din anii 2015 pînă în 2018 au fost operați 51 copii. Grupul de patologii incluse în studiu au fost: Canal atrioventriclar coplet (CAVC) - 30(58,8%) pacienți, Ventricol drept cu cale dubla de iesire (VDCDE)-11(21,5%), Ventricol Unic (VU) - 8(15,%) și Transpoziția de vase magistrale cu DSV (TVM+DSV) - 2(3,9%). Rezultate: Tratamentul chirurgical a inclus corecție etapizată, prima operație iind cea paleativă “banding de AP” și apoi corecția radicală. Au fost supuși tratamentului chirurgical pe etape 25 (49%), iar corecție radical au suportat din prima 26(51%). Toți copiii cu media PSVD = 54,5mmHg în preoperator. Complicațiile postoperatorii: Pneumonie în 27 cazuri (52,9%), pleurezii în 7 cazuri (13,7%), bloc AV gr.III-2 cazuri. Iar 5(9,8%) cazuri soldate cu deces. Concluzii: Rezultatele operațiilor sunt în strînsă corelație cu vîrsta bolnavului, greutatea acestuia, dereglările hemodinamice, gradul de HTAP și fonul clinic general. Bandingul arterei pulmonare este o metodă cu risc relativ sporit (mortalitate de 5,8%), dar este etapă importantă în managementul pacienţilor cu insuicienţă cardiacă progresivă, hipotroie şi anomalii asociate. În grupul cu MCC complexe mortalitatea a fost de 9,8%(5 copii) cu toții iind sub 6kg și vîrsta medie de 4,1l. |
||||||
Cuvinte-cheie malformații cardiace congenitale hipertensiune pulmonară tratamentul chirurgical, congenital cardiac malformations pulmonary hypertension: surgical treatment |
||||||
|