IBN

20.80009.8007.13 Elaborarea metodelor inedite de diagnostic precoce al maladiilor imunodeficitare in baza studiului clinico imunologic și molecular genetic al pacienților cu suspecție la munodeficiențe primare

Conducătorul proiectului: Andrieş Lucia

2 publicații accesibile și Raportate

Organizaţia Executoare:

Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“

Articole în reviste din RM - 2.

3.2.Articole în alte reviste din RM - 2

2021 - 1

Analysis of clinical and molecular genetic characteristics of Wiskott-Aldrich syndrome and X-Linked thrombocytopenia

Ţurcan Doina¹ , Andriesh Lucia P.² , Dorif Alexandr²¹ , Sakara Viktoria K.¹²

¹ Institute of Mother and Child,
² ”Nicolae Testemițanu” State University of Medicine and Pharmacy

One Health and Risk Management

Nr. 2(3) / 2021 / ISSN 2587-3458 / ISSNe 2587-3466

Disponibil online 18 June, 2021. Descarcări-4. Vizualizări-406

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

2020 - 1

Challenging diagnosis: coexistence of two rare diseases - familial mediterranean fever and loyez-dietz syndrome Type 3

Revenco Ninel¹² , Andriesh Lucia P.¹ , Sakara Viktoria K.¹² , Dorif Alexandr¹² , Barba Doina¹ , Eremciuc Rodica¹² , Gaidarji Olga¹

¹ ”Nicolae Testemițanu” State University of Medicine and Pharmacy,
² Institute of Mother and Child

One Health and Risk Management

Nr. 1(2) / 2020 / ISSN 2587-3458 / ISSNe 2587-3466

Disponibil online 23 September, 2020. Descarcări-5. Vizualizări-522

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------