Tiosemicarbazonele sunt substanțe care manifestă un șir de activități biologice. Ele sunt utilizate în domeniul tratării cancerului, la fel manifestând și activitate: antimicrobiană, antifungică, antivirală [1]. Toxicitatea, precum și activitatea biologică a tiosemicarbazonelor, se află în mare dependență de substituenții folosiți. Din aceste considerente, un mare interes prezintă sinteza tiosemicarbazonelor în baza compușilor naturali, netoxici pentru oameni, cum ar fi aldehida cinamică sau derivații ei. Tiosemicarbazonele pot fi sintetizate prin diverse metode, spre exemplu, descrise în sursa [2]. În cazul aldehidei cinamice, a fost utilizată metoda clasică de condensare directă cu tiosemicarbazide (Fig.1). Prin intermediul acestei căi de sinteză, randamentul reacției este situat în diapazonul de 75-98%.Fig. 1. Schema generală de sinteză a tiosemicarbazonelor în baza aldehidei cinamice La rândul lor, tiosemicarbazidele se obțin după o procedură generală, folosind ca materie primă – aminele primare corespunzătoare. Ele interacționând cu CSCl2 (tiofosgen) și CaCO3 în raport molar de 1:1:1, formând izotiocianați (Fig.2).Fig. 2. Schema generală de sinteză a izotiocianaților Izotiocianații sunt drept precursori ai tiosemicarbazidelor. Adiția nucleofilă a hidrazinei la gruparea -NCS este o reacție cu efect exotermic și cu un randament cantitativ, obținându-se tiosemicarbazida corespunzătoare (Fig.3).Fig. 3. Schema generală de sinteză a tiosemicarbazidelor Concluzii. Au fost sintetizate un șir de tiosemicarbazone N(4) substituite cu randamente foarte bune. Puritatea lor a fost confirmată prin intermediul cromatografiei în strat subțire. Grupările funcționale și formula structurală a compușilor sintetizați au fost evaluate prin intermediul metodelor fizice de cercetare moderne, cum ar fi: FTIR, UV-vis, RMN, XRD pe monocristal și pulbere. Unele din tiosemicarbazonele cu radical în poziția N(4) alifatic sunt în proces de testare a toxicității, precum și cercetare a proprietăților biologice.