Sinteza şi studiul unor tiosemicarbazone ale cinamaldehidei şi derivaţilor ei cu potenţial biologic
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
101 3
Ultima descărcare din IBN:
2024-02-21 20:50
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
544.142.3:547-304.6 (14)
Structura chimică a materiei (100)
Chimie organică (489)
SM ISO690:2012
CIURSIN, Andrei. Sinteza şi studiul unor tiosemicarbazone ale cinamaldehidei şi derivaţilor ei cu potenţial biologic. In: Analele Ştiinţifice ale Universităţii de Stat din Moldova: . Ştiinţe ale naturii și exacte. Ştiinţe economice, 16 septembrie 2023, Chișinău. Chișinău, Republica Moldova: Centrul Editorial-Poligrafic al USM, 2023, SNE, SE, pp. 3-5. ISBN 978-9975-62-669-9..
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Analele Ştiinţifice ale Universităţii de Stat din Moldova
SNE, SE, 2023
Conferința "Analele ştiinţifice ale USM. Ştiinţe ale naturii şi exacte. Ştiinţe economice"
Chișinău, Moldova, 16 septembrie 2023

Sinteza şi studiul unor tiosemicarbazone ale cinamaldehidei şi derivaţilor ei cu potenţial biologic

CZU: 544.142.3:547-304.6

Pag. 3-5

Ciursin Andrei
 
Universitatea de Stat din Moldova
 
 
Disponibil în IBN: 13 februarie 2024


Rezumat

The ever-increasing incidence of cancer and diabetes and the development of antibiotic resistance necessitate the development of new drugs. Promising candidates for this role are thiosemicarbazones. Some representatives of this class of organic substances are already used in medicine. However, their high toxicity limits their use. Also, the effectiveness of these substances strongly depends on the structure of the substituents used. In this work, thiosemicarbazones based on the natural substance cinnamaldehyde and its derivatives were synthesized. These substances were investigated using NMR, FTIR and X-ray diffraction. Pharmacokinetic properties were studied based on calculations of the parameters of the Lipinski rule and molecular-docking. Biological studies have been carried out on cyanobacteria as well as antioxidative activity