Introducere. Compuşii coordinativi ai metalelor nonplatinidice (CC) manifestă proprietăţi antiproliferative şi citotoxice puternice asupra celulelor tumorale [Gulea A. et al., 2007, 2009], dar până în prezent nu există cercetări profunde şi detaliate referitor la acţiunea lor asupra țesutului muscular. Scopul lucrării. Constă în elucidarea particularităţilor acţiunii unor CC asupra nivelului stresului oxidativ în țesutul muscular la administrarea în condiţii fiziologice. Material şi metode. Experienţele au fost efectuate pe un lot de 46 şobolani albi cărora li s-a injectat i/m timp de 30 zile compuşii CMA-18, CMD-4, CMD-8, CMJ-23, CMJ-33, CMG-33, CMG-42 şi CMT-67 în doza de 100 nM/kg. În țesutul muscular (ȚM) s-au determinat indicii stresului oxidativ (SO) ‒ dialdehida malonică (DAM), proteinele ischemic modificate (PIM) şi produşii proteici de oxidare avansată (PPOA). Rezultate. Studiul efectuat relevă că nivelul DAM creşte în ȚM cu 30%-44% sub influenţa CMJ-23, CMJ-33, CMT-67 şi scade cu 34% la administrarea CMD-4. Compuşii CMD-4, CMJ-33, CMG-42 şi CMT-67 induc creşterea conţinutului de PIM cu 15-25% faţă de valorile lotului martor. PPOA scade sub influența CMJ-33, CMG-42 şi CMT-67 şi nu se modifică la administrarea celorlalți CC. Concluzii. CC studiați influenţează în mod diferit asupra indicilor SO în ȚM, fapt demonstrat prin creşterea DAM şi reducerea PPOA sub acțiunea CMJ-33, CMG-42 şi CMT-67. Aceşti CC manifestă efecte de breaker ai cross-link-urilor PPOA. Sunt necesare cercetări suplimentare pentru elucidarea potențialului lor terapeutic pentru combaterea stiffness-ului care apare în bolile degenerative.

Introduction. Nonplatinidic metal coordination compounds (CC) exhibit antiproliferative properties and strong cytotoxic effect on tumor cells [Gulea A. et al., 2007, 2009], but until now there was no detailed research on the mechanisms of their action on muscle tissue. Objective of the study. Was to elucidate the action of CC on the intensity of the oxidative stress in muscle tissue under physiological conditions. Material and methods. Experiments were performed on a group of 46 white rats that were intramuscular injected the following compounds: CMA-18, CMD-4, CMD-8, CMJ-23, CMJ-33, CMG-33, CMG-42 and CMT-67 at a dose of 100 nM/kg, for 30 days. In muscle tissue (MT) were determined the markers of the oxidative stress (OS) – malondialdehyde (MDA), ischemic modified proteins (IMP) and advanced oxidation protein products (AOPP). Results. The study revealed that in MT the MDA level increased by 30%-44% under the influence of CMJ-23, CMJ-33 CMT-67 and decreased by 34% after CMD-4 administration. CMD-4, CMJ-33 CMG-42 and CMT-67 induced the increase of IMP level by 15-25% compared with the control group. AOPP level decreased under the influence of CMJ-33, CMG-42 and CMT-67 and did not change after the administration of the other CC. Conclusions. The studied CC had different effects on the markers of OS in MT, shown by the increase of MDA and decrease of the AOPP levels by CMJ-33 CMG-42 and CMT-67. This CC manifest breaker effects of AOPP cross-links sites. Further research is needed to elucidate their therapeutic potential for preventing stiffness that occurs in degenerative diseases.